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1.B The road to a pharmaceutical quality system

 

Extract: 7.A Process Validation - Official Requirements

 

Extract: 18.H Questionnaire for preparing GMP inspections

 

19.B.3 The qualified person - Qualification and Experience

 

21.A.11 GMP for APIs - Laboratory Controls

 

Full table of contents (Part 1, Part 2)

 
 
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Der oben genannte Preis beinhaltet die einmalige Lizenzgebühr sowie die anteilig berechneten Aktualisierungskosten für das laufende Jahr.
Lizenzgebühr (einmalig): 695.00 € zzgl. MwSt
Aktualisierungskosten: 435.00 € zzgl. MwSt pro jahr im Voraus
Für das laufende Jahr werden die Aktualisierungskosten anteilig berechnet.
Zielgruppe
Führungskräfte in Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement, Qualitätskontrolle, Produktion, Entwicklung der pharmazeutischen und wirkstoffherstellenden Industrie sowie Abteilungsleiter zuliefernder Branchen wie z.B. Anlagenbauer, Berater, Planungsbüros
Autoren
Das Autorenteam des GMP MANUALs besteht aus vielen Experten aus der ganzen Welt.

Ein Advisory Board berät über neue Inhalte und prüft die Beiträge. Durch diesen weltweiten Input entwickelt sich das GMP MANUAL zu einem internationalen Standard.

Lesen Sie hier mehr über die einzelnen Autoren...
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