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"Ab sofort gilt: Gute Herstellungspraxis (GMP) ist gleich GMP-BERATER [...]"

Dr. Martin Wesch,
Geschäftsführer der Gütegemeinschaft Pharmaverpackung e.V.

 
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Werfen Sie einen Blick in die umfassendste GMP-Wissenssammlung, den GMP-BERATER!

 

INHALTSVERZEICHNIS:

GMP-BeraterIVZ-EL26.pdf

 

KAPITELAUSZÜGE:

3.E Bauliche Elemente

3.I Lufttechnik

14.A Probenahme

14.C Geräte im Labor

 

 
 
KATALOG 2012

Sehen Sie hier unseren aktuellen Katalog mit allen Produkten des GMP-Verlags.

 

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Experten Know-How

Das ständig wachsende Autorenteam besteht zur Zeit aus über 80 Spezialisten.

 

Mehr über die Autoren...

 

 

GMP-BERATER

GMP-BERATER Technik
Das Handwerkszeug für Ingenieure - Neuauflage!
Auflage: 5. Auflage 2011
564 Seiten
ISBN: 978-3-934971-00-6
€ 135,00
netto
€ 144,45
inkl. 7% MwSt.
   x
Kurzbeschreibung
Der GMP-BERATER Technik baut eine Brücke vom Engineering zum pharmazeutischen Umfeld.
Ob Betriebsingenieure, Anlagenbauer, Planungsbüro oder Dienstleister - der GMP-BERATER Technik bringt Ihnen das erforderliche GMP-Wissen, um in interdisziplinären Teams die gleiche Sprache zu sprechen. Die Anforderungen an technische Aufgaben aus GMP-Sicht werden praxisnah und gut verständlich dargestellt oder Lösungsvorschläge beschrieben.

Inhalt:
- Anlagen
- Qualifizierung
- Risikomanagement
- Dokumentation
- Computervalidierung

vollständiges Inhaltsverzeichnis GMP-BERATER Technik
Zielgruppe
Ingenieure und Techniker
- in pharmazeutischen Unternehmen
- in Planungsbüros
- bei Architekten
- bei Maschinen- und Anlagenbauern
- bei anderen technischen Dienstleistungspartnern
Autoren
Dr. Helmut Bender, Hannes Dittinger, Mario Hertlein, Dr. Michael Hiob, Thomas Kamm, Dr. Thomas Linz, Dr. Christine Oechslein, Ulrike Reuter, Markus Roemer, Andreas Rösch, Wolfgang Rudloff, Uwe Schwarzat, Anton Steurer, Cornelia Wawretschek

Mehr Informationen über die Autoren finden Sie hier...
Sonstiges
Bei folgenden Veranstaltungen von PTS erhalten Sie ein Exemplar des GMP-BERATER Technik kostenlos:

GMP für Technikabteilungen mit Betriebsbesichtigung der IMA Germany GmbH, am 29.02.-01.03.2012

Umbau, Anbau im laufenden Produktionsbetrieb mit Betriebsbesichtigung einer FDA genehmigten Solidafertigung bei der Aesica Pharma, am 13.- 14.03.2012

Kalibration: Messstellen, Messfelder, Toleranzen, am 24.05.2012