Autoren

1990-1992 Boehringer Ingelheim GmbH: Bereich Qualitätssicherung: Erstellung von Handbüchern und Richtlinien für den Unternehmensverband zu verschiedenen GMPrelevanten Themen

1993-1994 Boehringer Ingelheim KG: Abteilung Pharmazeutische Produktion; Leiter GMP-Referat: Qualifizierung, Validierung, SOP-System, Herstelldokumentation, Selbstinspektion, PAI-Vorbereitung, EDV-Projekte

1994-1995 Boehringer Ingelheim KG: Abteilung Pharmazeutische Produktion; Leiter Herstellung Granulate/Tabletten/Mikronisate

1995-2002 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG: Abteilung Drug Delivery; Leiter Prozessentwicklung/Klinische Prüfpräparate: Prozessoptimierung, Scale up, Produkt-/Technologietransfer aus F&E in den Produktionsbereich; Herstellung und Verpackung klinischer Prüfpräparate

seit Juli 2002 Leiter der Abteilung Drug Delivery (Internationales Entwicklungszentrum für inhalative Arzneimittel sowie Verpackungskonfigurationen im Unternehmensverband Boehringer Ingelheim)

Erhältliche Publikationen im Maas & Peither Buch-Shop:

• GMP-BERATER
  (Autor des Kapiel 15.D Arbeitsanweisungen (SOPs)