Autoren

1997–2000 Josteit, Herten & Partner Consulting GmbH, Düsseldorf: Consultant für Qualitätsmanagement im Pharmabereich

2000–2002 Schering AG: Qualitätssicherung Technik für den Neubau eines Parenteralia-Betriebs

2003–2006 Schering AG: GMP-Auditorin für die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen und Arzneimitteln intern sowie bei Lieferanten und Lohnherstellern weltweit, Vorbereitung und Begleitung von nationalen und internationalen Behörden- und Kundeninspektionen

2006–2007 Berlex Inc. (US-Niederlassung der Schering AG): Compliance Auditorin für die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen und Arzneimitteln intern sowie bei Lieferanten und Lohnherstellern in den USA Begleitung von nationalen Behördeninspektionen

2007–2008 Bayer Schering Pharma AG: Koordinatorin in der Corporate Auditfunktion bei Bayer Healthcare, zuständig für Wirkstoffe, GMP-Auditorin für die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen und Arzneimitteln intern sowie bei Lieferanten und Lohnherstellern weltweit

seit 2008 Bayer Schering Pharma AG: Contract Manufacturing Biotech: QA-Manager für biotechnologische Produkte, hergestellt in Lohnfertigung

Erhältliche Publikationen im Maas & Peither Buch-Shop:

• GMP-BERATER
  (Autorin des Kapitel 20 Wirkstoffproduktion)