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Maas & Peither AG GMP Verlag
 
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Maas & Peither AG
GMP-Verlag
Karlstraße 2
79650 Schopfheim
Deutschland

Tel     +49 (0)7622 666 86-70
Fax     +49 (0)7622 666 86-77
E-mail service@gmp-verlag.de

 

 

 

Autoren

 

1996-2001 Bioverfahrenstechnik (Fachhochschule Hannover)

2001–2002 WDT eG: Mitwirkung am Umbau des Sterilbereiches. Schwerpunkt: Qualifizierung von Anlagen und Ausrüstungen. Erstellung von VMP´s und SOP´s.

2002–2004 WDT eG: Qualifizierungsmanager für Räume und Anlagen. Schwerpunkt: Qualifizierung von Reinstwasseranlagen und Verteilsystem. Reinigungsvalidierungsmanager. Planung und Steuerung der Wartung, Kalibrierung und Requalifizierung GMP relevanter Anlagen und Ausrüstungen. Projektkoordinator: GMP gerechter Umbau einer Wiegezentrale.

2004–2006 WDT eG: zusätzlich Koordinator verschiedener Projekte im Bereich Betriebstechnik: Energieüberwachung, Infrastruckturverbesserung im Bereich Dampf-, Heizung- und Kälteerzeugung sowie deren Verteilung. Umbau einer Laborlüftungsanlage. Aufbau, Etablierung und Qualifizierung einer GMP relevanten Gebäudeleittechnik.

seit 2006 WDT eG: Leiter Technik, Qualifizierung, Reinigungsvalidierung. Verantwortlich für: Qualifizierung, Reinigungstechnik, Reinstmedien, Reinraumlüftung, Kalibrierung, Monitoringsysteme (Produktion und Lagerung), Wartung und Instandhaltung. Projektleiter für Um- und Neubauprojekte im Bereich Betriebs- und Produktionstechnik.

Besondere Aktivitäten

seit 2009 Mitglied im APV (International Association for Pharmaceutical Technology)

seit 2009 Mitglied im Verein Deutscher Ingenieure e.V. (VDI)

seit 2010 Mitglied in der EHEDG (European Hygienic Engineering & Design Group)

seit 12.2011 Mitarbeit im Normenaussusch VDI 2083 Blatt 7 Reinstmedien und Gase

Erhältliche Publikationen im Maas & Peither Buch-Shop:

  • GMP-BERATER
    (Autor der Kapitel 4.E Technische Dokumentation, 4.G Instandhaltung, 12.A Einleitung, 12.B Schleusenkonzepte, 12.D Sterilisationsverfahren, 12.E Aseptische Herstellung, 12.G.3 Prüfung auf Dichtigkeit und Partikel und Co-Autor der Kapitel 13.B Verpackungsprozess und 15.C Chargendokumentation)
  • GMP-BERATER Reinraum