Autoren

1995–1997 Fresenius AG Bad Homburg, Produktion sterile Lösungen: Assistent der Herstellungsleitung und Bearbeitung diverser Projekte bei der Herstellung steriler Lösungen

1998 Fresenius AG Friedberg, Produktion sterile Lösungen: Verantwortung für verschiedene Produktionslinien zur Herstellung großvolumiger Parenteralia, Meldung als stellvertretender Herstellungsleiter für das gesamte Produktionswerk

1998–2006 Pharmplan GmbH, Bad Homburg (Tochter der Fresenius AG): Beratung für die pharmazeutische Industrie im Bereich Qualifizierung, Validierung und GMP Compliance Verantwortliche Projektleitung einer Vielzahl von Beratungsprojekten sowie Mitarbeit in Engineeringprojekten (Umbau, Neubau, Turn Key) national und international

2004 Übernahme der Abteilung Qualifizierung, Validierung und GMP-Compliance

2007–2008 Fresenius Kabi AG, Bad Homburg, Corporate Qualitätssicherung: Abteilungsleitung für QS-Systeme und Compliance. Meldung als Qualified Person im Bereich Lohnfertigung für Fresenius Kabi Deutschland GmbH

seit 2008 Fresenius Kabi AG, Bad Homburg, BU Compounding: Director Technologies und QM im Bereich Compounding. Erarbeitung von Richtlinien für Technologien und Compliance für Compounding Zentren. Zusätzlich Mitarbeit in zentralen Projekten der Fresenius Kabi.

Besondere Aktivitäten

Referententätigkeit

Erhältliche Publikationen im Maas & Peither Buch-Shop

• GMP-BERATER
  (Autor der Kapitel Kapitel 3.G Haustechnik, Kapitel 3.H Prozessgase)
• GMP-BERATER Reinraum