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GMP Aktuell

Elektronische Einreichung: häufige Fehlerquellen (BfArM)

Nachdem das elektronische Einreichungsverfahren für Zulassungsdokumente von Arzneimitteln seit dem 31. März  2010 genutzt wird, hat das BfArM Informationen zu häufigen Fehlerquellen veröffentlicht.

 

Die häufigsten beiden Fehler bei der elektronischen Einreichung von Dokumenten beziehen sich auf die Ordnerstruktur. Diese Struktur muss den Vorgaben des BfArM entsprechen. Zur Vermeidung dieser Fehler empfiehlt das BfArM die Nutzung des eValidators.

Was ist zu tun:

Näheres zu den Fehlerquellen finden Sie auf der Internetseite des BfArM.

Quelle:

BfArM/ Meldung

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