gmp-publishing.com
 
 
GMP Newsletter Anmeldung

Lesen Sie informative Artikel zum Thema GMP in unserem kostenlosen Newsletter "LOGFILE".

 

Jetzt anmelden!

 
 
LOUNGES 2012

Image

Treffen Sie uns bei den LOUNGES 2012 in Karlsruhe!

 

Anmeldecode zur kostenlosen Teilnahme: gmpverlag

 

>>> Mehr Informationen

 
 
Jetzt neu: SOPs als Word-Dateien zum Download

Die in unserem Verlags-Bestseller “SOP-Sammlung für die Pharmaindustrie” enthaltene Dokumentsammlung finden Sie ab sofort auch im WORD-Format als Einzeldownload!

Zum Beispiel:

und viele mehr...

 
 
Standard-Nachschlagewerk

Gehören Sie schon zu den vielen tausend Nutzern des GMP-BERATERs?

 

Greifen Sie auf die umfassendste Wissenssammlung auf dem Gebiet Good Manufacturing Practice zurück!

 

Mehr lesen...

 

GMP Aktuell

Revision der Direktive zu InVitro diagnostischen Medizinprodukten (EC)

Die Europäische Kommission (EC) hat eine öffentliche Beratung zur Revision der Direktive zu "InVitro Diagnostic (IVD) Medical Devices" (98/79/EC) initiiert. Im Fokus stehen dabei die technischen Aspekte.

 

Die EC stellt den  Fragenkatalog in den Sprachen Deutsch, Englisch und Französisch zur Verfügung.

Von Seiten der EC hat man auch zusätzliche Informationen zu diesem Thema zusammengetragen, besonders im Bezug auf frühere Arbeitsschritte.

Was ist zu tun?

Die Kommentierungsfrist für die öffentliche Beratung endet am 15. September 2010. Senden Sie ihre Kommentare schriftlich oder elektronisch an: European Commission Health and Consumers Directorate-General (DG SANCO) Unit SANCO B2, Cosmetics and Medical Devices B-1049 Brussels - Belgium, Fax: 00 32 (0) 2 296 64 67, Mail: SANCO-IVD-REVISION@ec.europa.eu

Links:

EC/ Ankündigung und Dokumente

EC/ Informationen zu Revision

Kommentare
Es wurden bisher noch keine Kommentare zu dieser News geschrieben