Dr. Christoph Frick

Dr. Christoph Frick arbeitet seit 2001 bei der kohlpharma GmbH. Als Leiter der Qualitätssicherung ist er zuständig für die Arzneimittelsicherheit. Außerdem ist er tätig als Sachkundige Person (QP) und Verantwortliche Person gemäß GDP.
Seit 2021 fungiert er zusätzlich als Qualitätsmanagement-Beauftragter (QMB) im Zuge der Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485.

Nach dem Studium der Pharmazie und Promotion in Pharmazeutischer Biologie war Herr Dr. Frick zunächst als Kundenbetreuer in der Auftragsherstellung tätig.
Zu seinen Aufgaben gehörten die Beratung in Herstellungsfragen, die Umsetzung technologischer Optimierungen, Scale-up Maßnahmen und Validierungsprozesse. Es folgten Stationen als Projektmanager Regulatory Affairs, Manager Business Development sowie Herstellungs- und Kontrollleiter.

Er ist Autor bzw. Co-Autor folgender Kapitel im GMP-BERATER:

Kapitel 16.E Qualifizierung eines Kühllagers
Kapitel 16.F Standardlagerung bei 15–25 °C? Eine Fallstudie hinterfragt übliche Grenzen
Kapitel 16.G Bedeutung des Transports für Arzneimittelsicherheit und -qualität
Kapitel 16.H Regulatorische Anforderungen an den Pharmatransport
Kapitel 16.I Transportbedingungen
Kapitel 16.J Transportfahrzeuge und Versandgebinde
Kapitel 16.K Transportarten
Kapitel 16.L Monitoring
Kapitel 16.P Logistikdienstleister
Kapitel 16.Q Transportverifizierung

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