GMP/GDP-Inspektorin der Bezirksregierung Münster
Nach dem Studium der Pharmazie und Promotion in Pharmazeutischer Technologie war Dr. Petra Rempe mehrere Jahre in der pharmazeutischen Industrie beschäftigt. Ihr Schwerpunkt lag insbesondere in der Herstellung nicht steriler Darreichungsformen, zuletzt in der Position als Herstellungsleiterin. Neben dieser Tätigkeit war sie in Projekte eingebunden, wie z. B. Neubau im Bestand, Qualifizierung/Validierung sowie Produkttransfer innerhalb der EU.
Während ihrer Industrietätigkeit war Frau Dr. Rempe auch Mitglied des pharmazeutisch-technologischen Ausschusses des Bundesverbandes der Arzneimittelhersteller (BAH), Arbeitsgruppe „Validierung/Qualifizierung“.
Nach ihrem Wechsel zur Bezirksregierung Münster ist sie seit 1998 als GMP/GDPInspektorin tätig. Dem Thema Qualifizierung/Validierung bleibt sie durch ihre Mitarbeit in der EFG 10 weiter verbunden.
Ihr Fachwissen vermittelt Dr. Rempe regelmäßig in Veranstaltungen und Vorträgen. Seit 2007 unterstützt sie den GMP-Verlag.
Sie ist Autorin bzw. Co-Autorin folgender Kapitel im GMP-BERATER: