Mit dieser SOP legen Sie die Inhalte von Spezifikationen und Prüfanweisungen fest. Außerdem wird der Ablauf der Erstellung, Prüfung und Genehmigung dieser Dokumente beschrieben. All das unter Einhaltung der GMP-Vorgaben und in Übereinstimmung mit der Zulassung oder dem IMPD.
Sie erhalten mit dieser SOP Beispielvorlagen für eine Spezifikation und eine Prüfanweisung (am Beispiel HPLC).
Ziel, Zweck, Umfang und Anwendungsbereich von Validierungsmasterplänen können sehr unterschiedlich sein. Dieses Beispiel hat die Form einer „normalen“ SOP.
Mit diesem Masterplan legen Sie unter anderem fest:
Haben Sie die inhaltlichen Aspekte der prospektiven Prozessvalidierung fester Formen klar festgelegt?
Mit Hilfe dieser Beispiel-SOP legen Sie ganz einfach fest
So stellen Sie sicher, dass der Prozess über den gesamten Produktlebenszyklus in validem Zustand bleibt. Der hier beschriebene Ansatz setzt das zeitgemäße „Lifecycle-Modell der Validerung“ um und geht damit über das herkömmliche Prinzip der „3-Chargen-Validierung“ hinaus.
Der Vernichtungsprozess von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten/Bulkware, Packmitteln und Arzneimitteln ist nicht nur ein GMP relevanter Prozess, den es zu regeln gilt, sondern gewährleistet auch den Schutz des Patienten. Diese SOP beschreibt die Prozesse von Initiierung und Genehmigung der Vernichtung über die Einlagerung der Ware in das Sperrlager bis hin zur Prüfung der Dokumentation nach der stattgefundenen Vernichtung.
Ebenso werden in dieser SOP die Schnittstellen (Transportdienstleister und Entsorgungsdienstleister) mit den entsprechenden Prozessen bedacht und beschrieben.
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