Interessierte Kund:innen können das Produkt aus der Reihe "GMP-Regularien" als Download erwerben.      

Zweck des Arzneimittelgesetzes ist es, die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Arzneimitteln sicherzustellen. Der GMP-Bestseller unterstützt dieses Ziel.

• E-Book
• 187 Seiten
• 3. Auflage 2021 (Stand 9. Juni 2021)

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Von Neuerungen betroffen sind vor allem folgende Themen:

• die Durchführungsverordnung in (EU) 2021/62,
• Zusatz zum Schulungsmaterial, das von der Bundesoberbehörde zur Ver­fügung gestellt wird,
• Informationen über die sichere Anwendung eines Arznei­mittels,
• elektronische Formen der Verschreibungspflicht,
• Änderung der Definition: Was ist KEIN Arzneimittel?

Welche Gesetzesänderungen die Fachredaktion des GMP-Verlags konsolidiert hat, erfahren Sie hier.

Alle Aktualisierungen in übersichtlicher Form: Das digitale Produkt ist klar strukturiert. Mit Hilfe von Hervorhebungen der zuletzt aktualisierten Paragraphen sowie einer chronologischen Auflistung aller Ergänzungen können die Leser:innen Änderungen auf den ersten Blick erfassen.

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