GMP Aktuell

Sie arbeitete von 2002 bis 2016 bereits bei der EMA und hat 30 Jahre Erfahrung in internationalen regulatorischen Belangen. Mit oberster Priorität wird sie die Entwicklung und Zulassung sicherer und effektiver Arzneimittel und Impfstoffe gegen Covid-19 behandeln. Neben der aktuellen Situation, die sie als “Krise der öffentlichen Gesundheit von beispiellosem Ausmaß” bezeichnete, nennt sie diese weiteren anstehenden Herausforderungen: 

• Umgang mit Resistenzen gegenüber Antibiotika 
• Unterstützung von Innovationen 
• Nutzung der durch die Digitalisierung gegebenen Möglichkeiten zur Arzneimittelentwicklung 

EMA: Emer Cooke takes office as head of EMA