Das 30-seitige Q&A-Dokument zum Parallelvertrieb wurde umfassend überarbeitet. Von allgemeinen Erklärungen bis hin zum Notifizierungsverfahren der EMA liefert es alle wichtigen Informationen zum Prozessablauf für den Vertrieb von Arzneimitteln von einem europäischen Mitgliedstaat in einen anderen.
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