Die 18. Ausgabe ist am 7. Juni 2021 in Kraft getreten und beinhaltet folgende Bereiche:

• General Notices,
• General Rules for Crude Drugs,
• General Rules for Preparations,
• General Tests, Processes and Apparatus and
• Official Monographs
• General Information

Als offizielles Dokument legt es die Spezifikationen, Kriterien und Standardtestmethoden fest, die für die ordnungsgemäße Sicherung der Qualität von Arzneimitteln in Japan erforderlich sind. Das Dokument wird in regelmäßigen Abständen überarbeitet. Eine weitere Ausgabe ist für das Jahr 2026 geplant.

Quelle:

MHLW: Website

PMDA: Japanese Pharmacopoeia