Die Hersteller der meisten Produkte müssen sich von einer Stelle wie DEKRA zertifizieren lassen, um ihre Produkte in England, Schottland und Wales zu verkaufen. Nach Angaben der MHRA befinden sich derzeit sechs weitere Organisationen im Bewertungsprozess, und es wird aktiv mit mehreren weiteren Organisationen zusammengearbeitet, die sich auf die Einreichung ihres ersten Antrags vorbereiten.
Quelle:
MHRA: Medical Devices Regulation and Safety
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