Für welche Produkte gilt der neue Anhang 21 zum EU-GMP-Leitfaden?

Der Anhang 21 gilt für den Import von Humanarzneimitteln, Tierarzneimitteln und klinischen Prüfpräparaten.

[GMP-BERATER, Kapitel 0.C]

Erfahren Sie mehr zum Thema:
Der GMP-BERATER ist das weltweit größte Standardwerk für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie!

>>> Jetzt kostenlos testen!