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GDP-Audit-Checkliste (Print)

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für Lagerung und Transport von Humanarzneimitteln, Wirkstoffen und Medizinprodukten

Über 700 Fragen mit Referenzen zu GMP-/GDP-Regelwerken und EN ISO 13485 zur Vorbereitung und Durchführung von GDP-Audits

Ihr perfektes Working Tool: kompakt und praxisnah!


Erhältlich als Spiralbindung und PDF-Download


GDP-Audit-Checkliste

Spiralbindung

164 Seiten

ISBN: 978-3-95807-094-3

2. Auflage 2018

zzgl. Versandkosten

Lieferzeit 2-3 Werktage

109,00 € netto

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Auszug aus dem GMP-BERATER, GMP-Nachschlagewerk für Pharmaindustrie und Lieferanten

Über 700 Fragen mit Referenzen zu GDP/GMP-Regelwerken und EN ISO 13485 zur Vorbereitung und Durchführung von GDP-Audits

Die Checkliste ist ein praxisorientiertes Arbeitsmittel zur Vorbereitung und Durchführung von Selbstinspektionen mit Schwerpunkt GDP (Gute Vertriebspraxis, Good Distribution Practice). Schritt für Schritt lässt sich anhand eines Fragenkatalogs die Einhaltung sämtlicher GDP-Anforderungen an die Bereiche des Produktlebenszyklus von Humanarzneimitteln, deren Wirkstoffen sowie Medizinprodukten überwachen, prüfen und direkt dokumentieren.

Angesprochen werden alle Unternehmen, die in der Lieferkette von Gesundheitsprodukten involviert sind,
d. h.

  • pharmazeutische und medizintechnische Hersteller,
  • Vertreiber von Wirkstoffen,
  • Logistik-Dienstleister,
  • Großhändler und Vermittler.


Die Checkliste kann auch zur Auditierung von Dienstleistern in diesem Umfeld verwendet werden. Besonders hervorzuheben ist die unmittelbare Referenz der einzelnen Fragen zu folgenden Regelwerken:

  • EU-GDP-Leitlinien für Humanarzneimittel und Wirkstoffe,
  • EU-GMP-Leitfaden,
  • WHO TRS Nr. 957 (2010), Annex 5,
  • DIN EN ISO 13485:2016.


Dies bedeutet im Alltag nicht nur eine enorme Zeitersparnis, sondern auch die Sicherheit, alle Anforderungen zu erfüllen.

Auditfragen zu folgenden Themen:
1. Allgemeine Fragen zum QMS
2. Personal
3. Betriebsräume und Ausrüstung
4. Dokumentation
5. Ausgelagerte Tätigkeiten
6. Wareneingang (WE)
7. Lagerhaltung
8. Kommissionierung
9. Versand
10. Transport
11. Beschwerden/ Rückgaben/Rückruf

Das Buch beinhaltet folgende Kapitel aus dem GMP-BERATER:


Die GDP-Audit-Checkliste ist Ihr perfektes Working Tool!


 

Tipp:

Zu der GDP-Audit-Checkliste empfehlen wir Ihnen unser Buch
GMP Regularien "GDP-Regelwerke für Logistik und Großhandel".
Dieser Band beinhaltet:

  • EU-GDP-Leitlinien für Humanarzneimittel inklusive Fragen und Antworten-Dokument
  • EU-GDP-Leitlinien für Wirkstoffe
  • AM-HandelsV

Weitere Informationen

Leseprobe "GDP-Audit-Checkliste"


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  • Pharmazeutische und medizintechnische Hersteller,
  • Vertreiber von Wirkstoffen,
  • Logistik-Dienstleister,
  • Großhändler und Vermittler.

Kundenmeinungen

"...für Durchführungen von Inspektionen ist das Buch sehr hilfreich"

Frühere Auflagen:

1. Auflage 2013 | ISBN: 978-3-943267-63-1

Auch auf Englisch erhältlich!
Hier die GDP-Audit-Checkliste auf Englisch bestellen...

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