GMP & TEA Webcast (Video-Podcast) | Personenlizenz

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Sie können die 1. und 7. Episode in voller Länge sowie zahlreiche Teaser ansehen.

Die nächste geplante Episode trägt den Titel:

"Non-Compliance: Schreckgespenst oder Chance zur Verbesserung?"

Verfügbare Episoden (Stand August 2024):

Episode 46 – Trinkwasser, Aqua Purificata, VE-Wasser, HPW oder WFI: Warum gibt es so viele Wasserbezeichnungen?

Episode 45 – Innerbetriebliche Logistik: Materialmanagement im Pharmalabor

Episode 44 – Qualitätskultur ist wie ein Symphonieorchester – Der CEO ist Dirigent und das Qualitätsmanagement spielt die erste Geige

Episode 43 – Die Probenahme ist ein kritischer Prozessschritt

Episode 42 – GMP-Lieferantenaudits: Besser selbst oder mit 3rd Parties durchführen?

Episode 41 – Contamination Control Strategy ist einfacher, als Sie denken

Episode 40 – Produktionshygiene oder: Problembereiche sieht man nicht

Episode 39 – Dürfen GMP-Daten in die Cloud?

Episode 38 – Reinigungsvalidierung als Teil der Arzneimittelsicherheit

Episode 37 – Aufgaben der Qualitätssicherung

Episode 36 – Nichts ist für die Ewigkeit: Stabilitätsprüfungen sind unabdingbar.

Episode 35 – Personalhygiene ist keine heikle Sache!

Episode 34 – Lagerung in der Arzneimittelherstellung

Episode 33 – Monitoring von Reinräumen und reinen Bereichen

Episode 32 – Eine greenGMP unterstützt die Nachhaltigkeitsziele im Unternehmen

Episode 31 – Lieferantenqualifizierung als Schlüssel zu einer erfolgreichen Partnerschaft

Episode 30 – Abweichungen passieren, weil Fehler menschlich sind...

Episode 29 – Ohne Computer keine Medikamente – Ziele, Bedeutung und Regularien rund um die Computervalidierung

Episode 28 – Kapseln, Tropfen oder Joint – von der Vielfalt pflanzlicher Arzneimittel!

Episode 27 – Der PQR ist kein Buch mit sieben Siegeln!

Episode 26 – Temperatur und Feuchte: Grenzen setzen, aber richtig!

Episode 25 – GMP ist nicht ISO 9001 – wo sind die Gemeinsamkeiten und Unterschiede?

Episode 24 – Hygiene ist essenziell und muss geschult werden!­

Episode 23 – Valide Prozesse sind der Kern der Good Manufacturing Practice!

Episode 22 – Warum muss man GMP-Risiken managen?

Episode 21 – CAPAs pflastern den Weg zur GMP-Compliance

Episode 20 – Datenintegrität & ALCOA plus

Episode 19 – Wie man eigene GMP-Schwächen vor der Behördeninspektion erkennt

Episode 18 – Was die Instandhaltung zur GMP-Konformität beitragen kann

Episode 17 – Warum braucht man GDP (Good Distribution Practice)?

Episode 16 – Nicht nur sauber, sondern rein: Reinraumklassen im Vergleich – Europa, USA und ISO

Episode 15 – Ohne Wirkstoffe keine Arzneimittel: Was zeichnet die Wirkstoff-GMPs aus?

Episode 14 – Die Q-Frage: QM, QS, QK, PQS, QRM, GMP und KPIs

Episode 13 – Knapp daneben ist auch vorbei – vom Umgang mit OOS und anderen Störenfrieden

Episode 12 – Änderungsmanagement als Chance für die Zukunft

Episode 11 – GMP-Compliance ist wie Glück – flüchtig und nur in Momenten greifbar!

Episode 10 – Qualifizierung von Maschinen und Anlagen

Episode 09 – GMP-Inspektionen und Audits – kann man den Aufwand reduzieren?

Episode 08 – Was nicht dokumentiert ist, wurde nicht erledigt!

Episode 07 – Qualitätsverhalten muss wertgeschätzt werden!

Episode 06 – Verantwortung kann man nicht teilen, aber gut organisieren!

Episode 05 – Warum sind Schulungen nur ein Teil der Weiterbildung?

Episode 04 – GMP ist Mannschaftssport und kein Marathonlauf!

Episode 03 – Gesetze, Richtlinien, Guidelines und andere GMP-Regularien – wen interessiert das eigentlich?

Episode 02 – Warum ist Dokumentation so wichtig?

Episode 01 – Warum braucht man GMP? Und was bietet GMP & TEA?