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GMP-Fachthemen
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für Arzneimittel- und Wirkstoffhersteller Über 650 Fragen mit Referenzen zu GMP-Regelwerken...
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Der EU-GMP-Leitfaden-Annex 1 "Herstellung von sterilen Arzneimitteln" in einer Gegenüberstellung...
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Aus welchen Elementen ist Ihr Qualitätsmanagementsystem (QMS) aufgebaut? Wie wird es...
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Warum GDP? Was muss beim Vertrieb und der Lagerung von Arzneimitteln beachtet werden? Wie gehe...
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Schritt für Schritt zum Überblick für Einsteiger, Umsteiger und Durchstarter - Der Bestseller...
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Get a quick and comprehensive overview of the complex world of Good Manufacturing Practice (GMP)...
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Möchten Sie die Risiken, die von Ihrem Lager ausgehen können, minimieren? Mit dieser...
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Haben Sie alle Risiken hinsichtlich Ihres Kühllagers bedacht? Mit dieser vorausgefüllten FMEA...
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Kennen Sie die Risiken, die hinsichtlich Betreiberanforderungen von Reinräumen ausgehen? Mit...
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Kennen Sie die Risiken, die beim Einsatz von SPS-Systemen auftreten können? Mit dieser...
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Die Erzeugung von Frischluft und der Betrieb von Lüftungsanlagen bergen viele Risiken. Mit...
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Legen Sie jetzt Maßnahmen fest, um Risiken zu vermeiden! Mit dieser vorausgefüllten FMEA...
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Besteht ein Risiko Mensch, Umwelt und Produkte in Gefahr zu bringen? Mit dieser...
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Welche Risiken gehen von Ihrer Wassererzeugung aus? Wie können Sie diese vermeiden? Mit dieser...
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Hat Ihr Gerät die erforderlichen Inneneinbauten? Ist es richtig aufgestellt? Mit dieser...
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Minimieren Sie jetzt Risiken, die von Ihrem Brutschrank ausgehen! Mit dieser vorausgefüllten...
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Haben Sie alle Risiken, die von Ihrer Tablettenpresse ausgehen können, im Blick? Mit dieser...
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Wissen Sie, welche Aspekte die Durchführbarkeit und Reproduzierbarkeit des Homogenisierens...
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Kennen Sie die Risiken, die von Ihrer Tubenfüllmaschine ausgehen können? Mit dieser...
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Welche Risiken gehen von Ihrer Membranpumpe aus? Wie können Sie diese vermeiden? Mit dieser...
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Ist Ihre Dokumentation vollständig? Ist Ihr Autoklav richtig aufgestellt? Mit dieser...
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