GMP-Fachthemen
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für Lagerung und Transport von Humanarzneimitteln, Wirkstoffen und Medizinprodukten Über 700...
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Der EU-GMP-Leitfaden-Annex 1 "Herstellung von sterilen Arzneimitteln" in einer Gegenüberstellung...
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Warum GDP? Was muss beim Vertrieb und der Lagerung von Arzneimitteln beachtet werden? Wie gehe...
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Schritt für Schritt zum Überblick für Einsteiger, Umsteiger und Durchstarter – der Bestseller!...
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Get a quick and comprehensive overview of the complex world of Good Manufacturing Practice (GMP)...
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Kann die pharmazeutische Verantwortung delegiert oder ausgelagert werden? Welche Informationen...
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Stellen Sie sicher, dass Ihr Lieferantenmanagement von Anfang bis Ende reibungslos läuft!...
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Aus welchen Elementen setzt sich Ihr Qualitätsrisikomanagement zusammen? Wie wird der Prozess...
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Wie werden in Ihrem Unternehmen Abweichungen und Änderungen gemeldet? Und wie werden deren...
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Gehört das Thema CAPA in Ihrem Unternehmen zu den kritischen Themen bei Inspektionen? Legen Sie...
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Inkl. Musterdokument Qualitätssicherungsvereinbarung (QSV) (Deutsch und Englisch) Inkl....
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Product Quality Reviews sind für alle innerhalb der EU hergestellten Arzneimittel und Wirkstoffe...
189,00 € netto
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Ist in Ihrem Unternehmen gewährleistet, dass alle Meldungen über Arzneimittelrisiken und...
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Feste Regelungen zu Ablauf und Verantwortlichkeiten eines Arzneimittelrückrufs sind...
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Wie wird der Umfang eines Technologietransfers in Ihrem Unternehmen risikobasiert bestimmt? Wie...
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Gefälschte Arzneimittel sind illegal und gefährlich! Verhindern Sie wirksam deren Entstehung...
189,00 € netto
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Wie ist bei Ihnen die Vorgehensweise bei Stabilitätsuntersuchungen für Zulassungszwecke...
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Validieren und transferieren Sie Ihre chemisch-physikalischen Analysenmethoden ab sofort besser...
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Wie ermitteln Sie den Schulungsbedarf in Ihrem Unternehmen? Wie überprüfen Sie den...
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Möchten Sie stets die Herrschaft über GMP/GDP-relevante Daten haben und somit ihre Integrität...
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Wie werden SOPs und deren Anlagen eindeutig nummeriert? Wie stellen Sie sicher, dass nur...
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Gibt es in Ihrem Unternehmen eine Anleitung zur Regelung von Unterschriften, Namenskürzeln,...
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Wie wird die Gute Dokumentationspraxis in Ihrem Unternehmen umgesetzt? Welche Regeln gelten...
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Legen Sie mithilfe dieser Muster-SOP ein einheitliches Vorgehen für die Erstellung von...
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