Der Artikel wurde erfolgreich hinzugefügt.

Annex 1: Herstellung von sterilen Arzneimitteln inkl. deutscher Fachübersetzung (Print)

Geben Sie die erste Bewertung für diesen Artikel ab

Der Annex 1 zur Sterilherstellung in seiner finalen Version auf Deutsch und Englisch!

Übersetzung durch die Fachredaktion des GMP-Verlags.

Mit diesem Buch liegt Ihnen eine kompakte, zweisprachige Gegenüberstellung vor.


Auch als E-Book erhältlich.


Spiralbindung, kompaktes Format (DIN A 5)

192 Seiten

ISBN: 978-3-95807-296-1

1. Auflage 2022

zzgl. Versandkosten

Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 2-5 Werktage

49,90 € netto

zzgl. Versandkosten

X

Der Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens ist das maßgebliche Dokument für die sterile und aseptische Herstellung. Mit der Veröffentlichung der komplett neu gefassten Version des Anhangs 1 „Herstellung von sterilen Arzneimitteln" im August 2022 müssen alle neuen Anforderungen innerhalb eines Jahres umgesetzt werden: Die Frist für das Inkrafttreten ist der 25. August 2023. 

Abschnitt 8.123 zu Gefriertrocknung und Produkttransfer tritt jedoch erst nach zwei Jahren in Kraft und wird zum 25. August 2024 verbindlich.

Von der proaktiven Anwendung von Qualitätsrisikomanagement (QRM), der Umsetzung einer Kontaminationskontrollstrategie (CCS) bis hin zur Nutzung neuer Technologien – mit diesem Buch liegt Ihnen eine kompakte, zweisprachige Gegenüberstellung vor, die Sie bei der Umsetzung der umfangreichen neuen Vorgaben ideal unterstützt.


The Annex 1 on sterile processing in its final version in German and English! Translation by the editorial staff of GMP-Verlag.

This book provides you with a compact, bilingual comparison.


Inhalt (zweisprachig)

Historie des Dokuments
Inhaltsübersicht
1. Anwendungsbereich
2. Grundsatz
3. Pharmazeutisches Qualitätssystem (PQS)
4. Räumlichkeiten
5. Ausrüstung
6. Betriebsmittel
7. Personal
8. Herstellung und spezifische Technologien
9. Umgebungs- und Prozessmonitoring
10. Qualitätskontrolle (QK)
11. Glossar
Stichwortverzeichnis


Die Inhalte der Download-Version und dieser Printausgabe sind identisch.
Die höhere Seitenzahl der gedruckten Ausgabe beruht auf dem Seitenformat (DIN A 5 mit Spiralbindung).

Weitere Informationen

Leseprobe: Annex 1 inkl. deutscher Fachübersetzung (Print)


Bewertungen können anonym erfolgen und werden nach Überprüfung in unserem Webshop veröffentlicht.
Bewertung schreiben

Bitte geben Sie die Zeichenfolge in das nachfolgende Textfeld ein.

Die mit einem * markierten Felder sind Pflichtfelder.

  • Hersteller von sterilen und aseptischen Arzneimitteln
  • Qualitätssicherung
  • Herstellung
  • Externe Dienstleister
  • Berater

540,00 € netto

577.8 - 7.00

29,90 € netto

31.99 - 7.00

69,90 € netto

74.79 - 7.00

99,00 € netto

105.93 - 7.00

29,90 € netto

31.99 - 7.00

39,90 € netto

42.69 - 7.00

540,00 € netto

577.8 - 7.00

69,90 € netto

74.79 - 7.00

249,00 € netto

266.43 - 7.00

159,00 € netto

189.21 - 19.00

179,00 € netto

191.53 - 7.00

239,00 € netto

255.73 - 7.00

169,00 € netto

180.83 - 7.00

209,00 € netto

223.63 - 7.00

249,00 € netto

266.43 - 7.00

29,90 € netto

31.99 - 7.00

209,00 € netto

223.63 - 7.00

289,00 € netto

309.23 - 7.00

185,00 € netto

197.95 - 7.00

39,90 € netto

42.69 - 7.00

239,00 € netto

255.73 - 7.00

699,00 € netto

747.93 - 7.00

  • Der EU-GMP-Leitfaden ist die Basis für die pharmazeutische Qualitätssicherung, die GMP-gerechte...

    327,50 € netto

    350.43 - 7.00

  • GMP-Anforderungen für den Anlagenbetrieb in die Praxis umsetzen. Checklisten und Übersichten...

    69,90 € netto

    74.79 - 7.00

  • Die Personenlizenz erlaubt den Zugriff auf das umfangsreichste GMP-Wissensportal der Welt....

    540,00 € netto

    577.8 - 7.00

  • LOGFILE

    Der Newsletter des GMP-Verlags

    News und aktuelle Trends: Mit dem LOGFILE sind Sie immer up-to-date!

    > Jetzt kostenlos abonnieren!