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Materialien und Ausrüstung im Pharmalabor

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GMP-konformer Umgang mit Substanzen, Geräten und Systemen

Kennen Sie alle Anforderungen an den Umgang mit Standardsubstanzen und Reagenzien, die Qualifizierung von Laborgeräten und die Validierung von LDMS?
Können Sie den Ergebnissen aus Ihrem Labor blind vertrauen?

Dieses Buch liefert Ihnen die fachlichen Grundlagen und praktische Umsetzungsvorschläge!

Erhältlich als Hardcover und E-Book

E-Book

131 Seiten

ISBN: 978-3-95807-156-8

1. Auflage 2019

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69,90 € netto

74,79 € * inkl. gesetzlicher MwSt.

Beschreibung

Bewertungen

Zielgruppe

Techn. Voraussetzungen

Ergänzung 3

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Auszug aus dem GMP-BERATER

Entsprechen Ihre Analysenergebnisse schon allen Anforderungen?

Analysenergebnisse sind mitentscheidend für die Marktfreigabe von Arzneimitteln. Ob die Ergebnisse „richtig“ sind, hängt von vielen Faktoren ab: Standards und Reagenzien müssen eine definierte Qualität aufweisen und Analysengeräte müssen einwandfrei funktionieren. Zudem müssen die erzeugten Daten fehlerfrei erfasst, ausgewertet und gespeichert werden. Um dies zu erreichen, sind klar definierte Abläufe und geeignete Maßnahmen zur Qualifizierung und Validierung erforderlich.

In diesem E-Book finden Sie regulatorische Anforderungen, fachliche Grundlagen und praktische Umsetzungsvorschläge zu folgenden Themen:

GMP-konformer Umgang mit Standardsubstanzen und Reagenzien
Qualifizierung von Laborgeräten
Validierung von Labor-Datenmanagement-Systemen

Das E-Book beinhaltet folgende Kapitel aus dem GMP-BERATER:

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