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Fachwissen-Serie "Lagerung und Transport"

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Zum Vorteilspreis: Unsere Bestseller zum Thema Lagerung und Transport von Arzneimitteln als Paket!

Unsere Fachwissen-Serie bietet Ihnen anhand praxisorientierter Beispiele und zahlreicher Abbildungen einen umfassenden Einblick in die Thematik.


Hardcover

282 Seiten

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Stehen Sie auch regelmäßig vor der Herausforderung, wie Sie Ihre Fertigarzneimittel und deren Ausgangsstoffe GMP-gerecht lagern und transportieren können?

Unsere Fachwissen-Serie "Lagerung und Transport" bietet Ihnen einen umfassenden Einblick in die Thematik:

Transport von Arzneimitteln

Arzneimittel sollen den Weg vom Hersteller bis zum Endverbraucher unbeschadet und ohne Qualitätsverlust überstehen. Doch gerade dieser Abschnitt im Lebenszyklus eines Arzneimittels birgt viele Risiken. Um die Qualität dennoch sicher zu stellen, müssen während des Transports geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Diese werden als Gute Vertriebspraxis (Good Distribution Practice, GDP) bezeichnet.
In diesem Buch werden die aktuellen behördlichen Anforderungen an den Transport und ihre Umsetzung in die Praxis ausführlich erläutert. Anhand von Beispielen wird gezeigt, wie Versandgebinde und Transportfahrzeuge risikobasiert qualifiziert werden können. Hinweise zur Auswahl und Qualifizierung von Logistikdienstleistern und Überlegungen zur Transportvalidierung runden das Themenspektrum ab.

Aus dem Inhalt:

  • Transportarten und Transportbedingungen
  • Qualifizierung von Transportgebinden und -fahrzeugen
  • Risikomanagement in der Supply Chain
  • Logistikdienstleister
  • Transportvalidierung

Lagerung von Arzneimitteln

Die Qualität von Fertigarzneimitteln und deren Ausgangsstoffen darf während der Lagerung nicht nachteilig beeinflusst werden. Diese Grundanforderung der GMP-Regelwerke stellt viele vor große Herausforderungen. Substanzveränderungen, Kontaminationen und Verwechslungen sind bekannte Risiken während der Lagerung, die auch im Fokus von Inspektionen und Audits stehen.

Dieses Buch erläutert aktuelle Anforderungen der Behörden an die Lagerung und beschreibt deren Umsetzung in die Praxis. Sie erfahren, welche Voraussetzungen die Räumlichkeiten erfüllen müssen und wie Sie die geforderten Lagerungsbedingungen sicherstellen können. Dabei werden auch GMP-kritische Aspekte im Zusammenhang mit Materialumschlag, Lagerorganisation und Wareneingang diskutiert. Zwei detaillierte Fallstudien liefern praktische Anleitung zur Qualifizierung eines Kühllagers und risikobasierte Konzepte zur Lagerung bei Raumtemperatur.

Aus dem Inhalt:

  • Organisation der Lagerhaltung
  • Räumliche Voraussetzungen
  • Lagerungsbedingungen
  • Wareneingang
  • Qualifizierung eines Kühllagers
  • Lagerung bei Raumtemperatur

Tipp:

Zu dieser Fachwissen-Serie empfehlen wir Ihnen unseren
Kleinen GMP-Berater Band 8 "GDP-Regelwerke für Logistik und Großhandel".
Dieser Band beinhaltet:

  • EU-GDP-Leitlinien für Humanarzneimittel inklusive Fragen und Antworten-Dokument
  • EU-GDP-Leitlinien für Wirkstoffe
  • AM-HandelsV

Links

Leseprobe "Transport von Arzneimitteln"

Leseprobe "Lagerung von Arzneimitteln"


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  • Verantwortliche für Qualitätssicherung, Logistik, Lagerhaltung, Monitoring und Hygiene
  • Qualifizierungsbeauftragte
  • Logistikdienstleister
  • Arzneimittelhersteller

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