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GMP NEWS

17.08.2018
Der Fachausschuss „Compounding“ der USP hat Ende Juli 2018 darüber informiert, dass eine Revision des Kapitels USP <797> „Pharmaceutical ...
 

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Medizinprodukte: Der Countdown läuft für EU-MDR und EU-IVDR; GMP-News: MDR & WHO

GMP-FRAGE DER WOCHE

Welche Anforderungen gelten für die Dokumentation im Logbuch?

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