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GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung (Print)

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  • EU-GMP-Leitfaden Anhang 15
  • WHO: Validierung nicht steriler Prozesse
    (TRS, Nr. 992 (2015), Annex 3)
  • ZLG Aide-Mémoire 07121105

Englische Originale mit deutscher Übersetzung unserer Fachredaktion!

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Auszug aus dem GMP-BERATER

GMP to go: In kompakter Form erhalten Sie alles, was Sie über die Anforderungen an die Qualifizierung und Validierung wissen sollten!
 
Nach GMP müssen Geräte und Anlagen qualifiziert und Prozesse validiert werden. Der Anhang 15 des EU-GMP-Leitfadens führt diese Anforderung weiter aus und rückt einen risikobasierten Validierungsansatz in den Fokus.
 
Gleiches gilt für die international anerkannte Leitlinie der WHO zur nicht sterilen Prozessvalidierung. Sie beschreibt ebenfalls das Prinzip einer Verknüpfung der Prozessvalidierung mit den Grundsätzen des Qualitätsrisikomanagements (QRM) und dem Einsatz von Quality-by-Design (QbD).
 
Das deutsche Aide-Mémoire der ZLG zur Inspektion von Qualifizierung und Validierung ergänzt die beiden Dokumente in idealer Weise. Es dient als gut strukturierter Wegweiser für die Planung und Durchführung der Prozessvalidierung und beantwortet wichtige Fragen rund um die Prozessentwicklung.
 
Diese Kombination aus der nationalen, europäischen und internationalen Perspektive bietet Ihnen ein perfektes Gesamtpaket!

  • englisch/deutsch
  • mit Stichwortverzeichnis

Weitere Informationen

Leseprobe "GMP-Regelwerke zu Qualifizierung und Validierung"


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  • Verantwortliche für die Qualifizierung und Validierung in den Bereichen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Herstellung
  • Externe Dienstleister, die Qualifizierung und Validierung unterstützen
  • Lieferanten von Anlagen und Ausrüstungen
  • Ersteller von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten

Dieser Titel erschien bisher in der Reihe Kleiner GMP-Berater als Band 3.
Der Inhalt ist ein Auszug aus dem GMP-BERATER, der größten GMP-Wissenssammlung weltweit.

Frühere Ausgaben des Kleinen GMP-Beraters Band 3 (Print):

7. aktualisierte Auflage 2019 | ISBN: 978-3-95807-138-4
6. überarbeitete Auflage 2018 | ISBN: 978-3-95807-089-9
5. überarbeitete Auflage 2015 | ISBN: 978-3-95807-011-0
4. überarbeitete Auflage 2013 | ISBN: 978-3-934971-77-6
3. überarbeitete Auflage 2006 | ISBN: 3-934971-04-0
2. überarbeitete Auflage 2004 | ISBN: 3-934971-04-0
1. Auflage 2002 | ISBN: 3-934971-04-0

Kundenmeinungen

"... sehr brauchbare, kompakte Zusammenfassung der gängigen GMP-Regelwerke zum Thema Validierung und Qualifizierung"
"... sehr praktisch"
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"... ein hilfreicher Begleiter im GMP-Alltag"

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