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Ist in Ihrem Unternehmen gewährleistet, dass alle Meldungen über Arzneimittelrisiken und Beanstandungen verfolgt, schriftlich gesammelt und systematisch aufgezeichnet werden?Diese SOP unterstützt Sie bei der Erfüllung dieser Anforderungen!
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7 Word-Dateien, insg. 31 Seiten
ISBN: 978-3-95807-207-7
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Alle mündlich oder schriftlich eingehenden Meldungen über Arzneimittelrisiken und Beanstandungen müssen verfolgt, nach schriftlichen Verfahren gesammelt und systematisch aufgezeichnet werden. Ziel dieser SOP ist es, die Erfüllung dieser Anforderungen zu gewährleisten. Legen Sie mit Ihrer SOP "Beanstandungen (Complaints)" unter anderem fest
Bestandteil der SOP-Sammlung für die Pharmaindustrie.
1 Geltungsbereich 2 Ziel/Zweck 3 Anwendungsbereich 4 Definitionen/Abkürzungen 5 Grundlagen, mitgeltende Unterlagen 6 Arbeitsablauf und Verantwortlichkeiten 6.1 Grundsätze 6.2 Eingang 6.3 Erste Bewertung und vorläufige Klassifizierung 6.4 Untersuchung 6.5 Abschließende Bewertung und endgültige Klassifizierung sowie Berichterstattung der Ergebnisse 6.6 Trending, Product Quality Review und Management Review 6.7 Produktrückruf 6.8 Umgang mit zurückgesandten Arzneimitteln und Prüfpräparaten 6.9 Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten 7 Führung und Ablage von Dokumenten 8 Anlagen - Änderungshistorie - Verteiler und Schulungsnachweis - Ablaufdiagramm für Beanstandungen - Gesprächsnotiz für Beanstandungen - Formblatt zur Erfassung und Bearbeitung von Beanstandungen - Statistik der Beanstandungen Als Word-Datei bietet Ihnen der GMP-Verlag mit dieser Muster-SOP eine solide Arbeitshilfe. Sie können so direkt in der Datei arbeiten und sie für Ihr Unternehmen anpassen!
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