Webinar: GDP-Inspektion... und täglich grüßen die gleichen GDP-Mängel! (Aufzeichnung)
Lea Joos (GMP-Inspektorin, Regierung von Oberbayern) im Gespräch mit Thomas Peither (GMP-Verlag Peither AG)
Bitte beachten:
- Der Zugang zum Webinar kann Ihnen erst nach Zahlungseingang gewährt werden.
- Ab diesem Zeitpunkt können Sie 8 Wochen lang auf die Aufzeichnung zugreifen, sie beliebig oft anschauen, jederzeit pausieren sowie vor- und zurückspulen.
- Bitte geben Sie im Kommentarfeld vor Bestellabschluss den Namen und die E-Mail-Adresse des Teilnehmers / der Teilnehmerin an.
Webinar-Aufzeichnung – 8 Wochen Zugriff
Aufzeichnung vom 19.10.2021 | ca. 90 Minuten
Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 2-5 Werktage
199,00 € netto
Logistikdienstleister müssen einige Vorgaben einhalten, welche im Rahmen von GDP-Inspektionen überprüft werden. Dabei treten immer wieder die gleichen GDP-Mängel auf.
Die GMP- und GDP-Inspektorin Lea Joos zeigt Ihnen 10 häufige GDP-Mängel, die sie oft in der Praxis findet. Sie erklärt aber auch, wie Sie diese Fehler vermeiden. Mithilfe ihrer hilfreichen Tipps können Sie die Inhalte direkt in die Praxis umsetzen.
Anschließend werden im Gespräch mit Thomas Peither weitere aktuelle Aspekte erörtert und Ihre Fragen beantwortet.
Was sind die Inhalte des Webinars?
- 10 häufige GDP-Mängel aus Inspektorinnensicht
- Sind es Einzelprobleme oder Systemprobleme?
- Was müssen Sie tun, um diese Mängel zu vermeiden? – Tipps aus der Praxis
- Was ist wirklich wichtig bei der GDP-Compliance?
- Ein- und Ansichten einer GDP-Inspektorin
- Warum Wissensdurst und Neugier so wichtig sind
Freuen Sie sich auf die Beantwortung dieser und vieler weiterer Fragen!
Wer sind die Expert:innen?
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Lea Joos Durch ihre langjährige Inspektions-Erfahrung weiß Lea Joos genau, welche Mängel bei GDP-Inspektionen häufig auftreten und wie sie zu vermeiden sind! Seit 2012 ist sie GMP-Inspektorin bei der Regierung von Oberbayern. Zu ihren Aufgaben zählen u. a. die Überwachung von GMP- und GDP-Betrieben sowie von Gewerbe-Einrichtungen gem. § 64 AMG. Darüber hinaus engagiert sie sich als Referentin für GMP- und GDP-Themen beim Forum Institut für Management. |
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Thomas Peither Thomas Peither ist seit 1994 als Experte, Verleger und Berater tätig im Bereich der Guten Herstellungspraxis (GMP) für die kommerzielle Herstellung von Arzneimitteln. Er ist als Referent bei nationalen und internationalen Veranstaltungen, Hochschulen und Seminaren tätig und langjähriges aktives Mitglied bei VDI, PDA und ISPE. |
Wichtige Hinweise für Teilnehmer:
- Nach Ihrer Anmeldung erhalten Sie zunächst eine Bestellbestätigung. Nach Zahlungseingang und interner Bearbeitung (1 – 2 Werktage) erhalten Sie eine Mail mit Ihrem Zugang von unserem Webinar-Tool ClickMeeting.
- Die Aufzeichnung steht Ihnen 8 Wochen lang zur Verfügung. Während dieser Zeit können Sie sie beliebig oft anschauen, pausieren sowie vor- und zurückspulen.
Anonym Am 25.10.2021Informativ und interaktiv!
sehr kurzweilig und fachlich interessant
Am 19.10.2021Hochinteressant
Werde ich auf jeden Fall weiterempfehlen
- Pharmazeutische und medizintechnische Hersteller,
- Vertreiber von Wirkstoffen,
- Logistik-Dienstleister,
- Großhändler und Vermittler.
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