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EU-GMP-Leitfaden Online - Personenlizenz (jährlich)

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Der EU-GMP-Leitfaden ist die Basis für die pharmazeutische Qualitätssicherung, die GMP-gerechte Herstellung und Qualitätskontrolle und enthält die wichtigsten GMP-Dokumente für Europa.

Ihr EU-GMP-Leitfaden wird laufend aktualisiert.

Der Preis setzt sich wie folgt zusammen:

€ 125,00 netto – Einmalige Anschaffungskosten
+ anteilig berechnete Aktualisierungskosten 2019
(€ 7,00 pro Monat)

Online-Personenlizenz

inkl. 17. Aktualisierungslieferung (Juli 2019)

Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 2-3 Werktage

139,00 € netto

165,41 € * inkl. gesetzlicher MwSt.

Bitte beachten: Mit dem Kauf dieses Artikels bestätigen Sie, dass Sie die produktspezifische Lizenzvereinbarung (siehe unter dem Reiter "Lizenz") und die allgemeinen Lizenzbedingungen gelesen und akzeptiert haben.

Beschreibung

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Lizenz

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Wer mit der Herstellung von Arzneimitteln oder Wirkstoffen in Europa zu tun hat, braucht den EU-GMP-Leitfaden (EG-GMP-Leitfaden) als Basis für eine pharmazeutische Qualitätssicherung, die GMP-gerechte Herstellung und Qualitätskontrolle.

Inhalt

Gesetze und Richtlinien Europa (Richtlinie 2003/94/EG und Richtlinie 91/412/EWG)
EU-GMP-Leitfaden Teil I Leitfaden der Guten Herstellungspraxis
EU-GMP-Leitfaden Teil II Mindestanforderungen für Wirkstoffe, die als Ausgangsstoffe eingesetzt werden
EU-GMP-Leitfaden Teil III, GMP-bezogene Dokumente
Anhänge 1-19
EU-GDP-Leitlinien

Immer aktuell Der europäische GMP-Leitfaden wird kontinuierlich überarbeitet. Die Aktualisierungslieferungen enthalten sämtliche Neuerungen rund um die wichtigsten GMP-Dokumente für Europa. Neu in 2016:Vollständig überarbeitetes Glossar, offizielle Übersetzung des aktualisierten Teil II des EU-GMP-Leitfadens und die neue Version 6 des Fragen und Antworten Dokuments über den Import von Wirkstoffen für Humanarzneimitteln.

Ihre Vorteile auf einen Blick

Englisch/Deutsch direkt nebeneinander
Zugriff jederzeit und überall über das Internet
Inkl. Drafts/Entwurfsversionen als Vergleichsdatei
Regelmäßige Aktualisierung

JETZT TESTEN:

Demo-Kapitel: EU-GMP-Leitfaden Kapitel 5 - Produktion

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für Arzneimittel- und Wirkstoffhersteller und
zuliefernde Betriebe (z.B. Anlagenbau, Prüflabore, Services)

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Auf der sicheren Seite
Das regulatorische Rad dreht sich beständig. Damit Sie mit Ihrem EU-GMP-Leitfaden immer auf dem neuesten Stand bleiben, stellen wir Ihnen Aktualisierungen zur Verfügung.

Kosten:
Der Preis für die Aktualisierung liegt zur Zeit bei 84,- € pro Kalenderjahr (zzgl. MwSt und Versandkosten) und wird im Voraus berechnet. Für das laufende Jahr werden die Aktualisierungskosten anteilig berechnet und sind im Bestellpreis bereits berücksichtigt.

Kündigung
Gekündigt werden kann die Lizenz 1 Monat vor Ende der Laufzeit zum 31.12. des jeweiligen Jahres.

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Lizenzvereinbarung

Hinweis an den Benutzer: Dies ist ein Vertrag zwischen Ihnen ("Lizenznehmer") und der Maas & Peither AG – GMP-Verlag ("Lizenzanbieter"). Mit der Nutzung des Wissensportals auf Ihrem Computer stimmen Sie allen Bestimmungen und Bedingungen des vorliegenden Vertrags zu. Alle Rechte an dem Wissensportal liegen alleine bei der Maas & Peither AG.

Diese Lizenzvereinbarung ist gültig für folgendes Produkt:

EU-GMP-Leitfaden Online

Beim Erwerb einer Einzelpersonenlizenz gilt folgende Vereinbarung:

Sie erhalten das einfache, nicht ausschließliche, persönliche und nicht übertragbare Recht zur Nutzung des Wissensportals nach Zahlungseingang und Einrichtung des Zugangs. Das Recht zur Nutzung gilt nur für Sie und kann auf Dritte nicht übertragen werden. Die Lizenz ist im ersten Jahr gültig bis zum 31. Dezember diesen Jahres. Die Lizenz verlängert sich automatisch um 12 Monate, wenn sie nicht einen Monat vor Ende der Laufzeit zum 31.12. des jeweiligen Jahres schriftlich gekündigt wird. Die Maas & Peither AG – GMP-Verlag ist zur Kündigung des Vertrages aus wichtigem Grund ohne Einhaltung einer Kündigungsfrist insbesondere dann berechtigt, wenn der Lizenznehmer nicht fristgemäß bezahlt oder das Wissensportal nachweislich missbräuchlich nutzt.

Der Lizenzanbieter stellt dem Lizenznehmer die Inhalte des GMP-BERATERs in Übereinstimmung mit den Lizenzbedingungen für Online - Produkte zur Verfügung.

(Stand 05.03.2019)

Sollten Sie Fragen zu dem vorliegenden Vertrag haben oder wünschen Sie Informationen, wenden Sie sich bitte an