Ihr GMP-Newsletter LOGFILE
hält Sie auf dem Laufenden.
Die Herstellung qualitativ hochwertiger und sicherer Arzneimittel ist erklärtes Ziel jedes pharmazeutischen Unternehmens und unterliegt den GMP-Regeln. Ein fertiges Arzneimittel sollte nach der Herstellung eine einwandfreie Qualität aufweisen, aber das ist längst nicht das Ende der Kette.
Auch auf dem Transport zu den Endverbraucher:innen sind einige Hürden zu überwinden. Dieser Abschnitt entzieht sich der Kontrolle durch den herstellenden Betrieb.
In unserer immer stärker vernetzten, schnelllebigen Welt und mit der Zunahme des Versandhandels erhält die Good Distribution Practice eine umso größere Bedeutung. Diese Bewusstseinsänderung ist sowohl bei Behördeninspektionen als auch in den Qualitätssicherungsabteilungen der pharmazeutischen Unternehmen zu beobachten.
Legen Sie jetzt los!
Das weltweit größte Standardwerk für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie!
Sie möchten sich möglichst schnell auf den aktuellen Stand in Bezug auf den Vertrieb und Lagerung von Arzneimitteln bringen? Verschaffen Sie sich einen Überblick über die wichtigsten GDP-Aspekte!
Montag bis Donnerstag von 9 bis 16 Uhr, Freitag von 9 bis 13 Uhr
Tel +49 7622 66686-70
E-Mail: service@gmp-verlag.de