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GMP:KnowHow Pharma Logistics (GDP) | Free Demo Access

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Produktinformationen

Your perfect tool for GDP-compliant storage and transportation 

  • The demo access is free and absolutely non-binding. 
  • It ends automatically after 7 days. 

How the GMP:KnowHow Pharma Logistics (GDP) supports you: 

Practical Knowledge 

Here, the respective GDP chapter is summarized and interpreted in simple terms. In particular, the practical implementation at a logistics service provider is considered in the interpretation. 

You also receive many editable sample documents. 

By the way – you can always ask our experts: 

  • Ask your specific questions directly form the online portal. 
  • Receive personal answers. 

Regulations 

All relevant GDP regulations are covered and are always up-to-date. 

You will find all relevant passages from the various pieces of legislation that have been assigned to the respective GDP chapter. 

This gives you a direct overview of the underlying regulatory requirements for each topic.

Target Group

Anyone involved in 

  • storage and transportation of pharmaceuticals, in particular 
  • employees in Logistics companies 
  • Logistics and quality departments in pharmaceutical companies 
  • Wholesalers 

GMP:KnowHow Pharma Logistics (GDP) focuses on content that is essential for 

  • carriers of medicinal products, active pharmaceutical ingredients and medical devices as well as for 
  • logistics clients.

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GMP:KnowHow Pharma Logistics (GDP) | Named User Licence | 12M

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Your knowledge base about GDP-compliant handling of your pharmaceutical logistics. It is important that you as a logistics service provider, but also as a client in the pharmaceutical industry, adhere precisely to the regulatory requirements. The GMP:KnowHow knowledge portal guides you through the regulatory jungle of the pharmaceutical and logistical supply chain! The knowledge portal gives you an easy-to-understand overview of all the important topics. Using graphics, you can easily navigate through all the areas covered by the EU GDP Guidelines (2013/C 343/01). You also have the relevant passages of the regulations directly at hand for each topic. This allows you to compare the requirements directly and saves you a lot of time on time-consuming searches and research!One thing is certain: the knowledge portal answers your questions about the supply chain of medicinal products, active pharmaceutical ingredients and medical devices. You don't have to be an expert. Yet.You will find answers to your questions in the GMP:KnowHow Pharma Logistics (GDP). Where does GDP begin, where does GMP end? What does GDP-compliant mean? When do I also have to take GMP requirements into account? What permits do I need for certain activities? What requirements do I have to fulfil? What is the current legal basis? How am I covered? What authorizations do I have for my work, e.g. from my employer? Who is responsible — the client or the contractor? And many more What is the difference to the GMP Compliance Adviser? The GMP:KnowHow Pharma Logistics (GDP) is your guideline for Good Distribution Practice. It is a product that is independent of the GMP Compliance Adviser and concentrates on content that is essential for carriers of medicinal products, active pharmaceutical ingredients and medical devices as well as for logistics clients. The focus is on practical knowledge and how to apply it in your daily business. If necessary, the relevant regulations can be called up immediately alongside the practical knowledge, and you can see the relevant paragraphs at a glance. In addition, sample documents are available to help you make immediate progress. AuthorSimone Ferrante – now Director Quality at Fisher Clinical Services – was previously Head of Quality Control and Responsible Person according to GDP (VP) for the entire Grieshaber Group. She is also a long-standing author and GDP expert at GMP-Verlag.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
610,00 € netto zzgl. MwSt.
GMP:KnowHow Pharmalogistik (GDP) | kostenloser Demozugang

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Ihr perfektes Werkzeug für GDP-konforme Lagerung und Transport.Der Demozugang ist kostenlos und absolut unverbindlich. Er endet nach 7 Tagen automatisch. Wie das GMP:KnowHow Pharmalogistik (GDP) Sie unterstützt: Praxiswissen Hier ist das jeweilige GDP-Kapitel in einfachen Worten zusammengefasst und interpretiert. Insbesondere die praktische Umsetzung bei einem Logistikdienstleister ist bei der Interpretation berücksichtigt. Sie erhalten außerdem viele Arbeitshilfen als bearbeitbare Vorlagen. Übrigens – Sie können jederzeit aus dem Portal heraus unsere Experten fragen. Stellen Sie Ihre konkreten Fragen direkt an die Redaktion. Sie erhalten persönliche Antworten. Regularien Alle relevanten GDP-Vorschriften werden abgedeckt und sind immer auf dem neuesten Stand. Sie finden alle relevanten Passagen aus den unterschiedlichen Gesetzgebungen, die dem jeweiligen GDP-Kapitel inhaltlich zugeordnet wurden. So haben Sie zu jedem Thema die zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen direkt im Blick.

Lieferung unmittelbar nach Zahlungseingang
0,00 € netto zzgl. MwSt.
GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung | kostenloser Demozugang

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Pharmaanlagen einfach GMP-konform qualifizieren Mit diesem Wissensportal erfüllen Sie schnell und einfach die Anforderungen an die Anlagenqualifizierung. Sie sparen wertvolle Zeit! Über 70 bearbeitbare Vorlagen und Formulare (in der Vollversion) erleichtern die Dokumentenerstellung und -bearbeitung.

Lieferung unmittelbar nach Zahlungseingang
0,00 € netto zzgl. MwSt.
SOP-Sammlung | kostenloser Demozugang

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Für den reibungslosen Ablauf Ihrer GMP-Prozesse! Der Demozugang ist kostenlos und absolut unverbindlich. Er endet nach 7 Tagen automatisch. Wie die SOP-Sammlung Sie unterstützt:Zentrale GMP-relevante Abläufe werden anschaulich und leicht verständlich dargestellt. Als Beispiel dient ein fiktives mittelständisches Pharma-Unternehmen mit darin benannten Schlüsselpersonen und ihren Verantwortungsbereichen. Jede SOP enthält auch editierbare Dateien, die Sie für Ihre Zwecke ausfüllen und ändern können. Die Vorteile auf einen Blick Über 50 SOPs + Stellenbeschreibungen + Site Master File Aktuelle regulatorische GMP-Anforderungen sind berücksichtigt. Mit Word-Dateien für die interne Anpassung Zahlreiche Erklärungen und nützliche Tipps

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0,00 € netto zzgl. MwSt.
GMP & TEA Webcast | kostenloser Demozugang

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GMP Compliance Adviser | Named User Licence | 12M

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Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
1.368,00 € netto zzgl. MwSt.
E-Learning GMP:READY | Specialist Knowledge GMP for Engineers

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Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
245,00 € netto zzgl. MwSt.
E-Learning GMP:READY | Specialist Knowledge GDP Compact

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Are you looking for a way to train yourself or your colleagues efficiently? With this e-learning course you will get familiar with the topic of Good Distribution Practice (GDP) within a few hours! The key objective is familiarizing with the principles of the GDP regulations. With many day-to-day examples you will get an easy access to expert knowledge: Your personal experience will be interactively linked to GDP specific aspects. This knowledge transfer makes it easy for trainees to remember subject matters. Demanding exercises improve the learning process of the concentrated knowledge. The content gives concrete instructions for your work. Important aspects are the GDP regulations, qualification and validation, documentation, recording, responsibilities and behaviour at deviations. In Part A "Basic GDP Requirements" you will get in touch with the basic requirements of transport and storage of pharmaceuticals.In Part B “New Focus of the GDP Guidelines” you will get to know the focal points of the new EU-GDP guidelines.After the completion of both parts, you will be familiar with all essential GDP regulations.Your advantages: Fast familiarization with the topic of GDP within approx. 2 hours (corresponds to one day of external training), time- and place-independent training, printable personal certificate, training content can be used for 12 months, automatic updates in the case of legal changes,content and terminology comply with the obligation to provide evidence in accordance with Article 7(4) of Directive 2003/94/EC.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
175,00 € netto zzgl. MwSt.

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