Wichtige Punkte:

• Schnelle Umsetzung:
  • Einführung vor dem gesetzten Termin (30. Juni)
  • Unter Budget realisiert durch enge Zusammenarbeit aller Abteilungen
• Datensicherheit im Fokus:
  • Betrieben in einer hochsicheren GovCloud-Umgebung
  • Verwendet keine Daten aus der regulierten Industrie für das Training
  • Alle Informationen bleiben innerhalb der FDA.
• Erste Anwendungen:
  • Beschleunigung klinischer Protokollprüfungen
  • Schnellere wissenschaftliche Bewertungen
  • Ermittlung von Inspektionsschwerpunkten
• Funktionen von Elsa:
  • Zusammenfassungen von Nebenwirkungsmeldungen
  • Vergleich von Arzneimittelkennzeichnungen
  • Code-Generierung für nicht-klinische Datenbanken
• Ausblick:
  • Elsa ist der erste Schritt in der umfassenden KI-Strategie der FDA.
  • Weitere KI-Anwendungen sind geplant, beispielsweise Funktionen zur Datenverarbeitung und generative KI.

Quelle:

FDA: Press Announcements

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