Good Distribution Practice (GDP)

für Lagerung und Transport von Humanarzneimitteln, Wirkstoffen und...

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Warum GDP? Was muss beim Vertrieb und der Lagerung von Arzneimitteln beachtet werden? Wie gehe...

Warum GDP? Wie gehe ich mit Retouren um? Welche Anforderungen werden an mein Lager...

Regulatorische Anforderungen an den Transport und die Lagerhaltung von Arzneimitteln

Zum Vorteilspreis: Unsere Bestseller zum Thema Lagerung und Transport von...

Möchten Sie Ihre GDP-Kenntnisse vertiefen oder haben Fragen zum Transport von...

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Wie können Sie Ihre Fertigarzneimittel und deren Ausgangsstoffe GMP-gerecht...

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Sie brauchen Unterstützung bei der Erstellung von gmp-konformen SOPs?
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EU-GDP-Leitlinien

• für Humanarzneimittel, inklusive Q&A
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Möchten Sie die Risiken, die von Ihrem Lager ausgehen können, minimieren?
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Stellen Sie sicher, dass Lieferanten und Dienstleister Ihre Anforderungen erfüllen!
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Wie sind die Anforderungen an Transportunternehmen in Ihrem Unternehmen definiert?
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Haben Sie alle Risiken hinsichtlich Ihres Kühllagers bedacht?
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Wie wird bei Ihnen eine Transportvalidierung geplant und durchgeführt? Und wann ist sie...

Definieren Sie Ihre Prozesse beim Transport von Arzneimitteln so, dass die Integrität der...

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Regulatory requirements for transport and storage of pharmaceuticals