Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
BfArM: 22 Wirkstoffe sollen zukünftig wieder in Europa produziert werden

BfArM: 22 Wirkstoffe sollen zukünftig wieder in Europa produziert werden

Der neue BfArM-Beirat zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln hat in einer Webkonferenz, die bereits Ende Oktober 2020 stattfand, eine Liste von 22 Wirkstoffen erarbeitet, die zukünftig wieder in der EU produziert werden sollen. 

Das Protokoll wurde am 3. Dezember 2020 veröffentlicht. 
Die Task Force zur Sicherstellung der Medikamentenversorgung in der Intensivmedizin wird eine Clearing-Stelle einrichten, die in versorgungskritischen Fällen als Ansprechpartner für Kliniken dient. Das BfArm übernimmt diese Funktion.  

Die Kriterien für versorgungsrelevante Wirkstoffe nach §52b Abs. 3c AMG blieben im Wesentlichen unverändert. Grundsätzlich nicht als versorgungsrelevant gelten: 

  • OTC-Arzneimittel 
  • Arzneimittel mit einem Orphan-Status 
  • neue Stoffe 

Für die Definition versorgungskritischer Wirkstoffe sollen die bisherigen Kriterien für die Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpässen angewandt werden: 

  • Der Wirkstoff steht auf der Liste der Wirkstoffe, für welche die Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpässen gilt oder 
  • der Wirkstoff steht auf der Liste der Wirkstoffe, mit einem in der Vergangenheit eingetretenen Versorgungsmangel oder 
  • eine Meldeverpflichtung besteht nach 52b Nr. 3a AMG an Krankenhäuser oder 
  • das Arzneimittel hat einen Marktanteil von 25 % und mehr oder 
  • das Arzneimittel steht auf der Substitutionsausschlussliste. 

Außerdem wurden Kriterien für eine Liste von Fertigarzneimitteln beschlossen, für die eine regelmäßige Datenübermittlung erforderlich ist. 
Diese soll für Fertigarzneimittel erfolgen 

  • für die in der Vergangenheit bereits ein Versorgungsmangel durch das BMG festgestellt wurde, 
  • wie auch für die Arzneimittel, deren Wirkstoffe in der Liste der Wirkstoffe, die aufgrund eines erhöhten Versorgungsrisikos unter besonderer behördlicher Überwachung stehen, aufgeführt sind. 

Eine Liste besonders relevanter Wirkstoffe, die perspektivisch wieder in der EU produziert werden sollen, soll Wirkstoffe umfassen, die für die Sicherstellung der folgenden Bereiche dienen: 

  • Notfallversorgung, 
  • Operationsbetrieb, 
  • intensivmedizinische Versorgung 

Wirkstoffhersteller finden die aktuell beschlossene Liste in der Anlage des Protokolls.  
Der Stand aktueller Lieferengpässe wurde ebenfalls diskutiert. Die Ergebnisse zu den einzelnen Wirkstoffe finden Sie hier am Ende des Dokumentes.  


BfArM: Ergebnisprotokoll der 2. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b AMG zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln, die zur Anwendung bei Menschen bestimmt sind 

Anlage des Protokolls 

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

EMA: Scientific Guideline zur Entwicklung und Herstellung synthetischer Peptide

EMA: Scientific Guideline zur Entwicklung und Herstellung synthetischer Peptide

Die EMA hat die finale Version der scientific Guideline „Development and manufacture of synthetic peptides“ veröffentlicht.
Weiterlesen
EU: Stärkung der globalen Gesundheitsresilienz und der Lieferketten

EU: Stärkung der globalen Gesundheitsresilienz und der Lieferketten

Die Europäische Kommission hat eine neue Mitteilung zur Stärkung der globalen Gesundheitsresilienz veröffentlicht. Ein zentraler Schwerpunkt liegt auf resilienteren pharmazeutischen Lieferketten, dem Ausbau globaler Produktionskapazitäten und der Sicherung der Versorgung mit kritischen Gesundheitsprodukten.
Weiterlesen
Anhang 22: EMA-Workshop zu KI in GMP

Anhang 22: EMA-Workshop zu KI in GMP

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) veranstaltet am 30. Juni und 1. Juli 2026 einen zweitägigen Multistakeholder-Workshop zum Anhang 22 des EU-GMP-Leitfadens zum Einsatz künstlicher Intelligenz (KI) in der Arzneimittelherstellung.
Weiterlesen
FDA: Pilotprojekt für eintägige Inspektionen

FDA: Pilotprojekt für eintägige Inspektionen

Die US-amerikanische FDA testet seit April 2026 sogenannte „One-Day Inspectional Assessments“. Dabei handelt es sich um kurze, gezielte Vor-Ort-Bewertungen, die die regulären FDA-Inspektionen ergänzen sollen.
Weiterlesen
EU: Neue DVO zu QM und Konformitätsbewertungsverfahren von Benannten Stellen

EU: Neue DVO zu QM und Konformitätsbewertungsverfahren von Benannten Stellen

Die Durchführungsverordnung (EU) 2026/977 vom 4. Mai 2026 konkretisiert die Anforderungen an Benannte Stellen unter der MDR und IVDR und soll für eine einheitlichere Anwendung der Vorschriften in der EU sorgen.
Weiterlesen
Welche Funktionen erfüllen Learning-Management-Systeme und was ist bei ihrer Auswahl zu beachten?

Welche Funktionen erfüllen Learning-Management-Systeme und was ist bei ihrer Auswahl zu beachten?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes