Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
EC legt Konzept für die Bereitstellung von Arzneimitteln zur Kommentierung vor

EC legt Konzept für die Bereitstellung von Arzneimitteln zur Kommentierung vor

Die Europäische Kommission hat am 3. Juni 2020 ein Konzept zur sicheren und erschwinglichen Versorgung Europas mit Arzneimitteln veröffentlicht. 
Die Initiative Pharmaceutical Strategy - Timely patient access to affordable medicines soll unter anderem auch Innovationen in der Pharmaindustrie fördern.

Die Erkenntnisse, die diesbezüglich aus der COVID-19-Pandemie gewonnen wurden, werden ebenfalls miteinfließen. Die EU plant die direkte Abhängigkeit der Produktion von Nicht-EU-Ländern zu minimieren. Alle Ebenen der Lieferkette von der Entwicklung im Labor bis hin zur Zulassung und dem Zugang durch den Patienten sollen von der zukunftsorientierten EU-Strategie für Arzneimittel abgedeckt werden. Die Anpassung des regulatorischen Rahmens an die rapide voranschreitenden technologischen und wissenschaftlichen Entwicklungen bleibt eine Herausforderung. 

Die folgenden Bereiche moderner Technologien sind nur einige der Anforderungen, die zu meistern sind, um den Patienten einen zeitgerechten Zugang zu Arzneimitteln nach dem neuesten Stand der Wissenschaft zu liefern: 

  • personalisierte Therapien 
  • Gentherapien 
  • medizinische Technologien wie Smart-Health-Apps 
  • selbstlernende künstliche Intelligenz  

Auch regulatorische Anpassungen bezüglich der Umweltrisiken, die sich bei der Produktion, der Verwendung und der Entsorgung von Arzneimitteln ergeben, werden angestrebt. 

Das Dokument kann vom 2. Juni bis zum 7. Juli 2020 nach einer Registrierung direkt hier über den gelben Feedback-Button kommentiert werden. Interessant und lohnenswert ist auch ein Blick auf die Kommentare, die bereits eingegangen und auf der Website öffentlich sichtbar sind. Nach der Feedback-Phase steht das Dokument zur öffentlichen Konsultation zur Verfügung. Geplant ist dies für das zweite Quartal 2020. Im vierten Quartal des Jahres soll die Verabschiedung durch die Kommission stattfinden.  


Quelle:

EC: Pharmaceutical Strategy - Timely patient access to affordable medicines 

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

EMA: Q&A-Papier zu Maßnahmen gegen mikrobielle Kontamination nicht steriler Arzneimittel

EMA: Q&A-Papier zu Maßnahmen gegen mikrobielle Kontamination nicht steriler Arzneimittel

Die EMA hat ein neues Q&A-Papier zu technischen und organisatorischen Maßnahmen zur Vermeidung mikrobieller Kontaminationen bei nicht sterilen Arzneimitteln veröffentlicht.
Weiterlesen
Was hat Schweizer Käse mit Anhang 22 des EU-GMP-Leitfadens zu tun?

Was hat Schweizer Käse mit Anhang 22 des EU-GMP-Leitfadens zu tun?

Die Antwort auf diese Frage lieferte der zweitägige Multistakeholder-Workshop der EMA zu Anhang 22 (30. Juni – 1. Juli 2026). Ziel der Veranstaltung war es, den neuen Anhang des EU-GMP-Leitfadens zum Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) in der Arzneimittelherstellung weiterzuentwickeln.
Weiterlesen
Welche Rolle spielen Reinräume bei der Herstellung steriler Arzneimittel?

Welche Rolle spielen Reinräume bei der Herstellung steriler Arzneimittel?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
FDA: Aktualisiertes Compliance Program für Preapproval-Inspektionen

FDA: Aktualisiertes Compliance Program für Preapproval-Inspektionen

Die FDA hat ihr Compliance Program 7346.832 „Preapproval Inspections“ überarbeitet. Das aktualisierte Programm beschreibt die Planung, Durchführung und Auswertung von Preapproval Inspections (PAIs) für Zulassungsanträge für neue Arzneimittel (NDAs) und Generika (ANDAs).
Weiterlesen
EMA: Aktualisierte Fragen und Antworten zum EU-US-MRA

EMA: Aktualisierte Fragen und Antworten zum EU-US-MRA

Die EMA hat ihre Fragen und Antworten zum EU-US Mutual Recognition Agreement (MRA) aktualisiert. Anlass ist der Abschluss der FDA-Bewertung aller zuständigen EU-Behörden für GMP-Inspektionen von Tierarzneimitteln am 29. Mai 2026.
Weiterlesen
WHO: Konsultationsentwurf zur Überwachung der Entsorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten

WHO: Konsultationsentwurf zur Überwachung der Entsorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten

Die WHO hat einen Konsultationsentwurf zur behördlichen Überwachung der Entsorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten über deren gesamten Lebenszyklus veröffentlicht (Good practices for regulatory oversight of the disposal of medical products throughout their life cycle).
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes