Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
EC legt Konzept für die Bereitstellung von Arzneimitteln zur Kommentierung vor
News: Europa

EC legt Konzept für die Bereitstellung von Arzneimitteln zur Kommentierung vor

Die Europäische Kommission hat am 3. Juni 2020 ein Konzept zur sicheren und erschwinglichen Versorgung Europas mit Arzneimitteln veröffentlicht. 
Die Initiative Pharmaceutical Strategy - Timely patient access to affordable medicines soll unter anderem auch Innovationen in der Pharmaindustrie fördern.

Die Erkenntnisse, die diesbezüglich aus der COVID-19-Pandemie gewonnen wurden, werden ebenfalls miteinfließen. Die EU plant die direkte Abhängigkeit der Produktion von Nicht-EU-Ländern zu minimieren. Alle Ebenen der Lieferkette von der Entwicklung im Labor bis hin zur Zulassung und dem Zugang durch den Patienten sollen von der zukunftsorientierten EU-Strategie für Arzneimittel abgedeckt werden. Die Anpassung des regulatorischen Rahmens an die rapide voranschreitenden technologischen und wissenschaftlichen Entwicklungen bleibt eine Herausforderung. 

Die folgenden Bereiche moderner Technologien sind nur einige der Anforderungen, die zu meistern sind, um den Patienten einen zeitgerechten Zugang zu Arzneimitteln nach dem neuesten Stand der Wissenschaft zu liefern: 

  • personalisierte Therapien 
  • Gentherapien 
  • medizinische Technologien wie Smart-Health-Apps 
  • selbstlernende künstliche Intelligenz  

Auch regulatorische Anpassungen bezüglich der Umweltrisiken, die sich bei der Produktion, der Verwendung und der Entsorgung von Arzneimitteln ergeben, werden angestrebt. 

Das Dokument kann vom 2. Juni bis zum 7. Juli 2020 nach einer Registrierung direkt hier über den gelben Feedback-Button kommentiert werden. Interessant und lohnenswert ist auch ein Blick auf die Kommentare, die bereits eingegangen und auf der Website öffentlich sichtbar sind. Nach der Feedback-Phase steht das Dokument zur öffentlichen Konsultation zur Verfügung. Geplant ist dies für das zweite Quartal 2020. Im vierten Quartal des Jahres soll die Verabschiedung durch die Kommission stattfinden.  


Quelle:

EC: Pharmaceutical Strategy - Timely patient access to affordable medicines 

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

Nährmedien und Nährmedienprüfung

Nährmedien und Nährmedienprüfung

Nährmedien spielen eine wichtige Rolle bei allen mikrobiologischen Untersuchungen. Damit man sich auf die erhaltenen Ergebnisse verlassen kann, muss das Nährmedium vor seinem Einsatz einer Prüfung unterzogen werden. Welche Eigenschaften geprüft werden und wie man dabei vorgeht, beschreibt Mikrobiologe Dr. Michael Rieth.

Weiterlesen
Frage der Woche | GMP-Verlag

Welche Sterilisationsverfahren gibt es für Endsterilisation?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
News: EMA

EMA: Aktueller Bericht zum internationalen GMP-Inspektionsprogramm für Wirkstoffhersteller

Die EMA hat einen neuen Bericht über das internationale Inspektionsprogramm für Wirkstoffhersteller veröffentlicht. Er umfasst den Zeitraum 2017–2024, in dem die Zahl der teilnehmenden Behörden von zehn auf 13 stieg. Insgesamt wurden Informationen zu 936 inspizierten Standorten und 1.684 Inspektionen ausgetauscht.
Weiterlesen
News: EMA

EMA aktualisiert Verfahren zur Koordinierung von GMP-Inspektionen

Die EMA hat ihr Verfahren zur Koordinierung von GMP-Inspektionen für zentral zugelassene Arzneimittel aktualisiert. Version 3 gilt seit dem 10. September 2026 und ersetzt Version 2. Bislang war grundsätzlich vorgesehen, dass jede von der EMA angeforderte Inspektion von einer Leading Authority und einer Supporting Authority durchgeführt wird. Nur in bestimmten Ausnahmefällen konnte eine Behörde die Inspektion allein übernehmen.
Weiterlesen
Swissmedic aktualisiert Wegleitung zur GMP-Konformität ausländischer Hersteller

Swissmedic aktualisiert Wegleitung zur GMP-Konformität ausländischer Hersteller

Swissmedic hat die Wegleitung „GMP-Konformität ausländischer Hersteller“ erneut überarbeitet. Die neue Version 7.0 ist seit dem 7. September 2026 gültig. Sie enthält insbesondere neue Regelungen zum Nachweis der GMP-Konformität von Herstellern, die von der US FDA inspiziert wurden.
Weiterlesen
Swissmedic aktualisiert Technische Interpretation zur Zusammenarbeit mit Pre-Wholesalern

Swissmedic aktualisiert Technische Interpretation zur Zusammenarbeit mit Pre-Wholesalern

Swissmedic hat die Technische Interpretation “Market release and distribution in cooperation with a pre-wholesaler” überarbeitet. Das Dokument regelt die Marktfreigabe und Distribution bei der Zusammenarbeit eines Zulassungsinhabers mit einem Pre-Wholesaler (Logistik- und Distributionsdienstleister).
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes