Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
EFPIA: Erklärung zur Nachhaltigkeit

EFPIA: Erklärung zur Nachhaltigkeit

Der europäische Pharmaverband EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) hat Einzelheiten darüber veröffentlicht, was seine Mitglieder tun, um die ökologische Nachhaltigkeit der Pharmaindustrie zu verbessern. EFPIA will innovative Praktiken einführen, die die Umweltauswirkungen reduzieren und die Ziele des Green Deal der EU in Bezug auf Nullverschmutzung, Kreislaufwirtschaft und Klimaschutz übertreffen.

Die wichtigsten Verpflichtungen sind:

  • CO2-Reduktionsziele: Festlegung und externe Überprüfung wissenschaftlich fundierter Ziele für die Reduzierung von Treibhausgasemissionen in allen Geschäftsbereichen und Wertschöpfungsketten im Einklang mit dem Abkommen von Paris.
  • Erneuerbare Energien und saubere Technologien: Verbesserung der Energieeffizienz und Bevorzugung erneuerbarer Energiequellen für Anlagen, einschließlich der Erzeugung vor Ort.
  • Förderung der Kreislaufwirtschaft: Verbesserung der Ressourceneffizienz, Optimierung von Produktions- und Lieferketten, Verbesserung des Abfallmanagements und Einführung nachhaltiger Verpackungen.
  • Kooperation und Wissensaustausch: Zusammenarbeit mit Stakeholdern, Austausch von Best Practices und Förderung branchenweiter Initiativen für Innovationen zur Dekarbonisierung.
  • Arzneimittel in der Umwelt: Aktives Management der Umweltrisiken von Arzneimitteln, Verbesserung von Nachweismethoden und Reduzierung von Abwässern aus Produktionsanlagen.

Quelle:

EFPIA: News & Events

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

ANVISA: Erweitert Anerkennung ausländischer GMP-Behörden

ANVISA: Erweitert Anerkennung ausländischer GMP-Behörden

Die brasilianische Arzneimittelbehörde ANVISA hat mit der Normativen Anweisung IN 451/2026 die Anforderungen für die Anerkennung gleichwertiger ausländischer Regulierungsbehörden (AREE) sowie das Verfahren zur GMP-Zertifizierung (CBPF) aktualisiert. Ziel ist eine Beschleunigung und Vereinfachung der regulatorischen Abläufe.
Weiterlesen
EDQM: Leitfaden zur Meldung von Arzneimittelverlusten

EDQM: Leitfaden zur Meldung von Arzneimittelverlusten

Das EDQM hat einen Leitfaden zur Umsetzung der Empfehlung CM/Rec(2024)3 über die Meldung von Arzneimitteln veröffentlicht, die durch Diebstahl, Verlust oder Umleitung aus der legalen Lieferkette verschwinden.
Weiterlesen
Was sind hochaktive Substanzen?

Was sind hochaktive Substanzen?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Warum niemand ICH Q14 will und warum genau das ein Problem ist

Warum niemand ICH Q14 will und warum genau das ein Problem ist

Die ICH-Leitlinie Q14 Analytical Procedure Development wurde im November 2023 veröffentlicht. Dieses zukunftsweisende und regulatorisch kluge Dokument schließt sich inhaltlich an ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures an und greift Elemente aus ICH Q8 Pharmaceutical Development und ICH Q9(R1) Quality Risk Management auf.
Weiterlesen
EMA: 9 neue Nitrosamine im Appendix 1

EMA: 9 neue Nitrosamine im Appendix 1

Der Appendix 1 zum Q&A der EMA zu Nitrosamin-Verunreinigungen ist im Juni 2026 weiter ergänzt worden. Dieser Appendix enthält die zulässigen Aufnahmemengen (Acceptable Intake, AI) für N-Nitrosamine.
Weiterlesen
EMA: Reduzierte Wareneingangsprüfungen sind GMP-Thema

EMA: Reduzierte Wareneingangsprüfungen sind GMP-Thema

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein Update ihrer „Quality of Medicines: Questions and Answers – Part 2“ veröffentlicht. Die Überarbeitung betrifft den Abschnitt „Reduced testing of incoming starting materials“.
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes