Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
EMA: 3 neue Fragen und Antworten zu Diethylenglykol (DEG) und Ethylenglykol (EG)

EMA: 3 neue Fragen und Antworten zu Diethylenglykol (DEG) und Ethylenglykol (EG)

Die EMA hat drei neue Fragen in ihre Fragen und Antworten zur Guten Herstellungspraxis aufgenommen, um die Risiken einer Kontamination von Glycerin und anderen Hilfsstoffen mit Diethylenglykol und Ethylenglykol (DEG/EG) zu behandeln.

Die Behörde empfiehlt, Glycerin, Propylenglykol und bestimmte Makrogole als Materialien mit hohem Risiko zu behandeln, die eine sorgfältige Lieferantenüberwachung und ein die Testung nach der jeweiligen Arzneibuchmonographie erfordern.

Die EMA räumt ein, dass die Durchführung des empfohlenen gaschromatographischen Tests auf DEG/EG bei großen Chargen von Behältern eine Herausforderung darstellt, hält jedoch an diesem Test als offizieller Methode fest, während sie gleichzeitig nach Alternativen sucht.

In den Leitlinien werden auch die Erwartungen an die Antragsteller für eine Zulassung dargelegt, geeignete Hilfsstoffspezifikationen und Risikominderungsstrategien in ihre Kontrollstrategien aufzunehmen.


Quelle:

EMA: Guidance on good manufacturing practice and good distribution practice: Questions and answers - EU GMP guide annexes: Supplementary requirements: Annex 8

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

EMA/HMA: Anpassung der Regulierung für Radiopharmazeutika

EMA/HMA: Anpassung der Regulierung für Radiopharmazeutika

EMA und HMA empfehlen Anpassungen des regulatorischen Rahmens, um mit den Entwicklungen im Bereich der Radiopharmazeutika Schritt zu halten. Aufgrund ihrer besonderen Eigenschaften erfordern diese Arzneimittel spezifische regulatorische und wissenschaftliche Vorgaben.
Weiterlesen
FDA: "PreCheck Pilot Program" zur Stärkung der US-Arzneimittelproduktion

FDA: "PreCheck Pilot Program" zur Stärkung der US-Arzneimittelproduktion

Die U.S. Food and Drug Administration hat das „PreCheck Pilot Program“ gestartet, um die inländische Arzneimittelproduktion zu stärken und die Resilienz der Lieferkette zu erhöhen.
Weiterlesen
GMP für Tierarzneimittel: Das ändert sich ab Juli 2026

GMP für Tierarzneimittel: Das ändert sich ab Juli 2026

Mit der den Durchführungsverordnungen (EU) 2025/2091 und 2025/2154 werden die GMP-Anforderungen für Tierarzneimittel konsolidiert. Sie schaffen erstmals einen eigenständigen, verbindlichen Rechtsrahmen für den Veterinärbereich, bleiben jedoch inhaltlich eng an den EU-GMP-Leitfaden angelehnt.
Weiterlesen
Wie kann man die Eignung von Räumen überprüfen?

Wie kann man die Eignung von Räumen überprüfen?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
ICH: Überarbeitetes Q9(R1)-Trainingspaket

ICH: Überarbeitetes Q9(R1)-Trainingspaket

Die ICH hat das Q9(R1)-Trainingspaket vollständig überarbeitet und an die Revision der Leitlinie ICH Q9 angepasst.
Weiterlesen
EMA: Neue Pläne für den EU-GMP-Leitfaden veröffentlicht

EMA: Neue Pläne für den EU-GMP-Leitfaden veröffentlicht

Die European Medicines Agency hat den neuen Arbeitsplan der GMDP Inspectors Working Group für die Jahre 2026–2028 sowie den Jahresbericht 2025 veröffentlicht.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes