Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
EU: Zusammenarbeit von EMA und EC im Rahmen der Health Technology Assessment Verordnung

EU: Zusammenarbeit von EMA und EC im Rahmen der Health Technology Assessment Verordnung

Die Europäische Kommission (EC) hat eine öffentliche Online-Konsultation zur Zusammenarbeit mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) im Rahmen der Health Technology Assessment (HTA) Verordnung gestartet. Die Zusammenarbeit, die in einem Entwurf für einen Durchführungsrechtsakt skizziert wird, umfasst den Austausch von Informationen zwischen der HTA-Koordinierungsgruppe (Mitgliedstaaten), der Kommission und der EMA.

Der Entwurf des Durchführungsrechtsakts sieht Regeln für die Zusammenarbeit mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur vor

  • zum Austausch von Informationen
  • für die Planung und Vorhersage gemeinsamer klinischer Bewertungen und gemeinsamer wissenschaftlicher Konsultationen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten
  • zur Identifizierung von Patienten, klinischen Sachverständigen und anderen relevanten Experten, die an gemeinsamen klinischen Bewertungen und gemeinsamen wissenschaftlichen Beratungen beteiligt werden sollen

Der Entwurf des Durchführungsrechtsaktes betrifft auch die Sicherheit und den Schutz vertraulicher Informationen, die ausgetauscht werden zwischen

  • der EMA
  • dem HTA-Sekretariat
  • der HTA-Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten oder deren Untergruppen

Die HTA-Verordnung sieht den Erlass von Durchführungsrechtsakten vor, in denen die Verfahrensregeln für die verschiedenen Elemente der Verordnung im Detail festgelegt werden. Dieser Durchführungsrechtsakt ist der dritte von sechs Rechtsakten im Jahr 2024, zu denen öffentliche Konsultationen durchgeführt werden.

Die Online-Konsultation läuft bis zum 24. Juli 2024.


Quelle:

EC: Newsroom

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

ICH: Überarbeitetes Q9(R1)-Trainingspaket

ICH: Überarbeitetes Q9(R1)-Trainingspaket

Die ICH hat das Q9(R1)-Trainingspaket vollständig überarbeitet und an die Revision der Leitlinie ICH Q9 angepasst.
Weiterlesen
EMA: Neue Pläne für den EU-GMP-Leitfaden veröffentlicht

EMA: Neue Pläne für den EU-GMP-Leitfaden veröffentlicht

Die European Medicines Agency hat den neuen Arbeitsplan der GMDP Inspectors Working Group für die Jahre 2026–2028 sowie den Jahresbericht 2025 veröffentlicht.

Weiterlesen
EMA: Pilotprojekt zur Wirksamkeit des pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS)

EMA: Pilotprojekt zur Wirksamkeit des pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS)

Die European Medicines Agency hat ein Pilotprojekt gestartet, in dessen Rahmen EWR-GMP-Inspektoren bewerten, wie Herstellungsstandorte die Wirksamkeit ihres pharmazeutischen Qualitätssystems im Hinblick auf ein risikobasiertes Änderungsmanagement nachweisen. Zudem wird untersucht, ob das EWR-GMP-Zertifikat als zentraler Nachweis dieser Wirksamkeit dienen kann.
Weiterlesen
EMA: Aktualisierte Guideline zur Wirkstoffchemie

EMA: Aktualisierte Guideline zur Wirkstoffchemie

Die European Medicines Agency (EMA) hat ihre Leitlinie zu den Anforderungen an Herstellung und Kontrolle von Wirkstoffen in Arzneimitteln überarbeitet. Sie gilt ab dem 1. September 2026.
Weiterlesen
EMA: Q&A zur Implementierung des 3D-Drucks für feste orale Darreichungsformen

EMA: Q&A zur Implementierung des 3D-Drucks für feste orale Darreichungsformen

Darreichungsformen Die European Medicines Agency hat auf ihrer Website einen neuen GMP-/Q&A-Bereich ergänzt und ein spezielles Q&A-Dokument zum 3D-Druck (3DP) für feste orale Darreichungsformen veröffentlicht.
Weiterlesen
Was ist beim Einsatz von KI-Systemen im Rahmen der GMP-Schulung zu beachten?

Was ist beim Einsatz von KI-Systemen im Rahmen der GMP-Schulung zu beachten?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes