Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
EU: Zusammenarbeit von EMA und EC im Rahmen der Health Technology Assessment Verordnung

EU: Zusammenarbeit von EMA und EC im Rahmen der Health Technology Assessment Verordnung

Die Europäische Kommission (EC) hat eine öffentliche Online-Konsultation zur Zusammenarbeit mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) im Rahmen der Health Technology Assessment (HTA) Verordnung gestartet. Die Zusammenarbeit, die in einem Entwurf für einen Durchführungsrechtsakt skizziert wird, umfasst den Austausch von Informationen zwischen der HTA-Koordinierungsgruppe (Mitgliedstaaten), der Kommission und der EMA.

Der Entwurf des Durchführungsrechtsakts sieht Regeln für die Zusammenarbeit mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur vor

  • zum Austausch von Informationen
  • für die Planung und Vorhersage gemeinsamer klinischer Bewertungen und gemeinsamer wissenschaftlicher Konsultationen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten
  • zur Identifizierung von Patienten, klinischen Sachverständigen und anderen relevanten Experten, die an gemeinsamen klinischen Bewertungen und gemeinsamen wissenschaftlichen Beratungen beteiligt werden sollen

Der Entwurf des Durchführungsrechtsaktes betrifft auch die Sicherheit und den Schutz vertraulicher Informationen, die ausgetauscht werden zwischen

  • der EMA
  • dem HTA-Sekretariat
  • der HTA-Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten oder deren Untergruppen

Die HTA-Verordnung sieht den Erlass von Durchführungsrechtsakten vor, in denen die Verfahrensregeln für die verschiedenen Elemente der Verordnung im Detail festgelegt werden. Dieser Durchführungsrechtsakt ist der dritte von sechs Rechtsakten im Jahr 2024, zu denen öffentliche Konsultationen durchgeführt werden.

Die Online-Konsultation läuft bis zum 24. Juli 2024.


Quelle:

EC: Newsroom

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

EMA: Überarbeitung von Anhang 6 - Herstellung medizinischer Gase

EMA: Überarbeitung von Anhang 6 - Herstellung medizinischer Gase

EMA und PIC/S haben ein Concept Paper zur Überarbeitung von Anhang 6 Herstellung medizinischer Gase des EU-GMP-Leitfadens veröffentlicht. Die derzeit gültige Version stammt aus 2010. Die geplante Aktualisierung soll die aktuelle Herstellungspraxis, technologische Entwicklungen sowie Erfahrungen aus der COVID-19-Pandemie berücksichtigen.

Weiterlesen
EMA: Konzeptpapier zur Revision von Anhang 15

EMA: Konzeptpapier zur Revision von Anhang 15

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und PIC/S haben ein Concept Paper zur gezielten Überarbeitung von Anhang 15 des EU-GMP-Leitfadens (Qualififizierung and Validierung) veröffentlicht.

Weiterlesen
Welche Rolle spielt die Risikobewertung beim Einsatz von KI-Systemen in der Personalentwicklung?

Welche Rolle spielt die Risikobewertung beim Einsatz von KI-Systemen in der Personalentwicklung?

KI-Systeme treten im Bereich von GMP-Schulungen in vielfältiger Form und unterschiedlichsten Anwendungen in Erscheinung. Die Entwicklung in diesem Bereich verläuft rasant. Dementsprechend ist es schwer, abschließend zu definieren, was ein KI-System darstellt und umfasst.

Weiterlesen
Worauf wird bei der Inspektion von Räumen besonders geachtet?

Worauf wird bei der Inspektion von Räumen besonders geachtet?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
EMA: Reflection Paper zu nicht-mutagenen Verunreinigungen (NMIs)

EMA: Reflection Paper zu nicht-mutagenen Verunreinigungen (NMIs)

Die EMA hat ein neues Reflection Paper zur Qualifizierung nicht-mutagener Verunreinigungen (NMIs) veröffentlicht. Das Dokument beschreibt den aktuellen regulatorischen Denkstand zur Bewertung der Sicherheit neuer oder erhöhter Verunreinigungsniveaus, insbesondere wenn diese oberhalb der in ICH Q3A/Q3B definierten Qualification Thresholds liegen und erst nach Abschluss nicht-klinischer Toxikologiestudien identifiziert werden.
Weiterlesen
EMA: Diskussionen zum revidierten Leitfaden zur Umweltrisikobewertung (ERA)

EMA: Diskussionen zum revidierten Leitfaden zur Umweltrisikobewertung (ERA)

Im Rahmen des zweiten Industrie-Stakeholder-Webinars zum revidierten Leitfaden zur Umwelt­risiko­bewertung (ERA) für Humanarzneimittel diskutierte die European Medicines Agency (EMA) zentrale Umsetzungsfragen aus der ersten Anwendungsphase des neuen Leitfadens.
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes