Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
Großbritannien und die Schweiz verhandeln über neues Handelsabkommen

Großbritannien und die Schweiz verhandeln über neues Handelsabkommen

Gemäß einer Pressemitteilung der britischen Regierung haben die Schweiz und das Vereinigte Königreich diesen Monat Verhandlungen über ein modernes Freihandelsabkommen (FTA) aufgenommen.

Der fortschrittliche Ansatz soll neue, digitale und elektronische Möglichkeiten fördern, die vor 50 Jahren, als das Handelsabkommen ursprünglich unterzeichnet wurde, nicht gegeben waren. Da die Schweiz der zehntgrößte Handelspartner des Vereinigten Königreichs ist, dürfte das Freihandelsabkommen den Handel zwischen beiden Ländern weiter ankurbeln. 

Für den Pharmasektor und den gesamten Bereich der Biowissenschaften soll dieser Schritt den Austausch von Forschungs- und Innovationsthemen weiter vorantreiben. Eine bereits 2022 unterzeichnete Absichtserklärung (Mutual Recognition Agreement, MRA) in diesem Bereich umfasst bereits eine Zusammenarbeit im Bereich Wissenschaft und Technologie. Der Verband der britischen Pharmaindustrie ABPI begrüßt die Verhandlungen über ein Freihandelsabkommen als "eine entscheidende Gelegenheit für ein weltweit führendes Abkommen zwischen zwei Supermächten der Biowissenschaften".


Quelle:

UK government: Press release

ABPI: News

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

 EMA: Neues Q&A zu Product Lifecycle Management (PLCM)

EMA: Neues Q&A zu Product Lifecycle Management (PLCM)

Die EMA hat neue Questions & Answers zur Nutzung des Product Lifecycle Management (PLCM) Dokuments veröffentlicht. Ziel ist mehr Klarheit zur Anwendung dieses Instruments im EU-Variationssystem und zur Einbindung in Variationsverfahren.
Weiterlesen
EMA: Neues Q&A zu Co-Processed Excipients (CoPEs)

EMA: Neues Q&A zu Co-Processed Excipients (CoPEs)

Die EMA hat neue Fragen und Antworten zu Co-Processed Excipients (CoPEs) in festen oralen Darreichungsformen veröffentlicht. Ziel ist eine harmonisierte, risikobasierte Bewertung dieser Hilfsstoffe in Zulassungsdossiers.
Weiterlesen
Welche rechtlichen Anforderungen werden an die Personalqualifizierung gestellt?

Welche rechtlichen Anforderungen werden an die Personalqualifizierung gestellt?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Regulatorischer Rückblick 2025

Regulatorischer Rückblick 2025

Was bedeuten die regulatorischen Neuerungen im Jahr 2025 für Ihr berufliches Umfeld? Welche Vorgaben haben direkte Auswirkungen auf Ihr Tagesgeschäft, und wo besteht akuter Handlungsbedarf? Unser regulatorischer Rückblick 2025 bietet Ihnen eine klare Struktur, praxisnahe Erläuterungen und die wichtigsten regulatorischen Neuerungen des Jahres 2025 – kompakt, übersichtlich und relevant.

Weiterlesen
EU: Parlament stimmt Verordnungsvorschlag zu kritischen Arzneimitteln zu

EU: Parlament stimmt Verordnungsvorschlag zu kritischen Arzneimitteln zu

Das Europäische Parlament hat einer Reihe von Maßnahmen zur Sicherung der Versorgung mit kritischen Arzneimitteln in der EU zugestimmt.
Weiterlesen
Treffen Sie den GMP-Verlag bei der Reinraum-Messe LOUNGES 2026

Treffen Sie den GMP-Verlag bei der Reinraum-Messe LOUNGES 2026

Wir freuen uns darauf, Sie zu sehen! Die Messe LOUNGES findet von 24. bis 26. März 2026 statt. Und Sie können bei freiem Eintritt teilnehmen.
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes