Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
ICH: Aktive Zusammenarbeit mit PIC/S und WHO geplant

ICH: Aktive Zusammenarbeit mit PIC/S und WHO geplant

Der Internationale Rat für Harmonisierung (ICH) hat das Protokoll der ICH-Vollversammlung vom November 2019 in Singapur öffentlich zugänglich gemacht. Im Gegensatz zu der bereits veröffentlichten Pressemitteilung (wir berichteten) enthält das Sitzungsprotokoll neue Informationen zu folgenden interessanten Projekten für den GMP-Bereich:

  • Zukünftig soll enger mit der PIC/S zusammengearbeitet werden.
    Die PIC/S würde während der öffentlichen Konsultation, im Anschluss an Schritt 2, an den Ausarbeitungen der ICH-Richtlinien beteiligt werden. Zusätzlich könnte die PIC/S als ICH-Beobachter auch die Teilnahme an Plenararbeitsgruppen (PWPs) beantragen, was eine Beteiligung vor Schritt 1 an ermöglichen würde. Die ICH-Vollversammlung unterstützt die Entwicklung eines Pilotprozesses.
     
  • Die WHO stellt ihrerseits Überlegungen zur Zusammenarbeit mit der ICH an. Auch hier stehen Harmonisierungsaspekte im Vordergrund. Die ICH- Versammlung unterstützt dies.
     
  • Das Konzeptpapier zur Überarbeitung von ICH Q9: Qualitäts-Risikomanagement wurde angenommen.
    Sowohl die ICH-Vollversammlung als auch der Leitungsausschuss stellten Kapazitätsengpässe im Bereich der Qualität fest. Der Startzeitpunkt für die Richtlinie Q9(R1) wird sich daher verzögern.
     
  • Die Q3C(R8) Maintenance EWG setzt ihre Arbeit an der Entwicklung der zulässigen täglichen Exposition (PDE) für die Lösungsmittel 2-Methyltetrahydrofuran, Cyclopentylmethylether und tert-Butanol fort. Es wird erwartet, dass Q3C(R8) die Schritte 1 und 2a/b im Q1 2020 erreicht.
     
  • Die Q3D(R2) Maintenance EWG setzt ihre Arbeit am Entwurf des Addendums über kutane und transdermale Verabreichungswege fort. Die Schritte 1 und 2a/b der Revision von Q3D(R2)  werden im Q1 2020 erwartet.

Das nächste ICH-Treffen wird vom 23. bis 27. Mai 2020 in Vancouver, Kanada, stattfinden.


Quelle:

ICH: Meeting Minutes

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

Welche Bedeutung hat die mikrobiologische Qualität für nicht sterile und pflanzliche Arzneimittel?

Welche Bedeutung hat die mikrobiologische Qualität für nicht sterile und pflanzliche Arzneimittel?

Hier geht es zur Antwort:

Weiterlesen
Europäische GMP-Vorschriften: Aktuelle Entwicklungen und Ausblick

Europäische GMP-Vorschriften: Aktuelle Entwicklungen und Ausblick

Auf der ISPE-Jahreskonferenz 2026 in Kopenhagen gab Brendan Cuddy (EMA) einen prägnanten Überblick über die aktuellen Entwicklungen im Bereich der europäischen GMP-Vorschriften und die Arbeit der Arbeitsgruppe der GMP/GDP-Inspektoren (GMDP IWG).
Weiterlesen
EFPIA: Ergebnisse der Mitglieder-Umfrage zu GMP- und GDP-Inspektionen in 2025

EFPIA: Ergebnisse der Mitglieder-Umfrage zu GMP- und GDP-Inspektionen in 2025

Die European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) hat die Ergebnisse ihres „Annual Regulatory GMP/GDP Inspection Survey 2025“ veröffentlicht. Die Daten deuten darauf hin, dass internationale GMP-Inspektionen zunehmend durch Reliance- und Worksharing-Ansätze ersetzt werden.
Weiterlesen
EU: Analyse zum geplanten Biotech Act

EU: Analyse zum geplanten Biotech Act

Die Europäische Kommission hat eine Analyse zu den Vorschlägen für den geplanten Biotech Act veröffentlicht. Ziel des Biotech Act ist es, die europäische Biotechnologie und Bioproduktion zu stärken sowie die Entwicklung, Herstellung und Markteinführung biotechnologischer Innovationen zu beschleunigen.
Weiterlesen
Welche regulatorischen Vorgaben sind bei der Qualifizierung einer Verpackungsanlage zu beachten?

Welche regulatorischen Vorgaben sind bei der Qualifizierung einer Verpackungsanlage zu beachten?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Es liegt etwas in der Luft – Reinraumtechnik in der Pharmaindustrie

Es liegt etwas in der Luft – Reinraumtechnik in der Pharmaindustrie

In der pharmazeutischen Herstellung ist saubere Luft kein subjektives Empfinden, sondern ein technisch exakt kontrollierter Zustand, der entscheidend für die Produktsicherheit ist. Raumlufttechnische (RLT) Anlagen sorgen durch Luftführung, Luftfiltration und Drucksteuerung dafür, dass Partikel und Mikroorganismen aus kritischen Bereichen ferngehalten werden.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes