Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
ICH: Assembly Meeting in Japan 2024

ICH: Assembly Meeting in Japan 2024

Der International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) hielt seine Sitzung am 4. und 5. Juni 2024 in Fukuoka, Japan, ab. Darüber hinaus fanden Sitzungen von 13 Arbeitsgruppen, des ICH-Verwaltungsausschusses und des MedDRA-Verwaltungsausschusses statt. Die ICH begrüßte die neuen Mitglieder ANMAT (Argentinien) und JFDA (Jordanien), wodurch sich die Zahl der Mitglieder auf 23 und die der Beobachter auf 35 erhöhte.

Neue Bereiche der ICH-Harmonisierung: Die Versammlung verabschiedete ein Addendum zu Leitlinie M7 über die Kontrolle reaktiver DNA-Verunreinigungen, insbesondere Nitrosamine, und billigte ein überarbeitetes Reflexionspapier über die Verwendung von Real-World-Daten zur Generierung von Real-World-Evidenz.

Fortschritte bei der Entwicklung von ICH-Leitlinien:

  • ICH M12-Leitlinie zu Arzneimittelinteraktionsstudien: Finalisiert mit unterstützenden Fragen und Antworten zur Harmonisierung der Bewertung von Arzneimittelinteraktionen.
  • ICH M14-Leitlinienentwurf: Verabschiedet für pharmakoepidemiologische Studien mit Real-World-Daten.
  • ICH E2D(R1)-Leitlinienentwurf: Angenommen für das Management und die Berichterstattung von Sicherheitsdaten nach der Zulassung.

Sonstige Entwicklungen:

  • Annahme des Konzeptpapiers für ICH E22 zu Patientenpräferenzstudien.
  • Überarbeitung von ICH Q4B(R1) zur Bewertung von Arzneibuchtexten, die nun von der Pharmacopoeial Discussion Group (PDG) betreut wird.
  • Die Ergebnisse der Umfrage zur Umsetzung der ICH-Guidelines zeigen die Fortschritte der Zulassungsbehörden bei der Umsetzung der ICH-Guidelines; eine Zusammenfassung wird veröffentlicht.

MedDRA und Training: MedDRA hat nun mehr als 8.600 Nutzerorganisationen, und im Jahr 2023 wurden 193 Schulungsveranstaltungen durchgeführt. Eine finnische Übersetzung wurde hinzugefügt, so dass MedDRA jetzt in 21 Sprachen verfügbar ist. Aktualisierte Schulungsmaterialien für Q8/Q9/Q10 zum Qualitätsrisikomanagement wurden auf der ICH-Website veröffentlicht.


Quelle:

ICH: Press Release

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

PIC/S: Jordanische FDA ist neues Mitglied

PIC/S: Jordanische FDA ist neues Mitglied

Am 1. Januar 2026 wurde die jordanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (JFDA) die 57. teilnehmende Behörde der PIC/S.

Weiterlesen
Swissmedic: Scientific GMDP Meetings

Swissmedic: Scientific GMDP Meetings

Swissmedic bietet Firmen mit bestehender oder angestrebter Betriebsbewilligung die Möglichkeit, projektspezifische Fragen zu GMP und GDP in Scientific GMDP Meetings zu klären.

Weiterlesen
Reinstwasser – die neuen chinesischen Pharmakopöen und wie geht es nun weiter?

Reinstwasser – die neuen chinesischen Pharmakopöen und wie geht es nun weiter?

Im Jahr 2025 wurde ein neues chinesisches Arzneibuch veröffentlicht. Das hat einige signifikante Auswirkungen auf die Welt des Pharmawassers, auf die wir in diesem Artikel genauer eingehen möchten. Die Wichtigste Änderung sei vorab erwähnt: Kalt-WFI-Anlagen sind nun weltweit erlaubt und können flächendeckend eingesetzt werden.

Weiterlesen
Welche Aspekte sind bei der Auswertung chromatographischer Daten zu berücksichtigen?

Welche Aspekte sind bei der Auswertung chromatographischer Daten zu berücksichtigen?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Welche Anforderungen beinhaltet das ALCOA-Prinzip?

Welche Anforderungen beinhaltet das ALCOA-Prinzip?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
EU: Kommissionsvorschlag zur Vereinfachung der Medizinprodukte-Verordnungen

EU: Kommissionsvorschlag zur Vereinfachung der Medizinprodukte-Verordnungen

Die Europäische Kommission hat gezielte Reformen vorgeschlagen, um die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (In Vitro Diagnostic Regulation, IVDR) zu vereinfachen und bestehende strukturelle Probleme zu adressieren.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes