Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
ICH: Bericht zur Implementierungs-Umfrage 2024

ICH: Bericht zur Implementierungs-Umfrage 2024

Die ICH hat den Bericht zur Implementierungs-Umfrage 2024 veröffentlicht. Er enthält die Ergebnisse einer Studie zur Prüfung der Umsetzung und Einhaltung der ICH-Leitlinien durch die Arzneimittelbehörden – eine Fortsetzung der in 2019 begonnenen und in 2021 wiederholten Bewertung.

Die Ergebnisse zeigen, dass im Allgemeinen ein hohes Maß an Umsetzung und Einhaltung durch die befragten Behörden gegeben ist und dass eine Übereinstimmung zwischen der Wahrnehmung der Unternehmen und den Selbsterklärungen der untersuchten Behörden besteht. 19 Behörden (100 % Rücklaufquote) und 26 Pharmaunternehmen (70 % Rücklaufquote) nahmen an der Studie 2024 teil.

Die ICH fasst die Ergebnisse wie folgt zusammen:

Nicht gründende, nicht ständige Mitglieder der Behörden (z. B. ANVISA, Brasilien, HSA, Singapur, MHRA, Vereinigtes Königreich):

Die Ergebnisse für 2024 zeigen, dass:

  • Für Tier-2-Leitlinien (nur für ICH-Mitglieder, die keine Gründungsmitglieder sind und keine ständigen Mitglieder sind): Die Umsetzung und Einhaltung von Tier-2-Leitlinien lag bei den zehn Behörden zwischen 40 und 100 %. Neun von 10 Behörden haben ≥ 80 % der Tier-2-Leitlinien umgesetzt und befolgen sie. Einige Herausforderungen bei der Umsetzung und Einhaltung wurden hervorgehoben, insbesondere für M4 sowie E2B(R3), E2D und M1.
  • Für Tier-3-Leitlinien: Die Umsetzung und Einhaltung der Leitlinien lag bei den zehn Behörden zwischen 5 und 95 %. Sieben von zehn Behörden setzten ≥ 50 % der Leitlinien der Stufe 3 um und halten sie ein. Zu den Leitlinien, die von den Behörden am wenigsten umgesetzt und befolgt wurden, gehören: Q4B, Q12, Q13; S1B(R1); E8(R1), E15, E16, E19 und, und M10.

Die Ergebnisse zeigen auch, welche Fortschritte die Behörden bei der Umsetzung der ICH-Leitlinien seit der Bewertung 2019 und 2021 gemacht haben:

  • Für Tier-2-Leitlinien: Umsetzung und Einhaltung stiegen von 47 % im Jahr 2019 auf 64 % im Jahr 2021 und 73 % im Jahr 2024. Dies ist auf eine verstärkte Umsetzung von E2B(R3) und M1 zurückzuführen.
  • Bei den Tier-3-Leitlinien war ein Anstieg von 70 % im Jahr 2021 auf 79 % im Jahr 2024 zu verzeichnen (im Jahr 2019 nicht untersucht). Dies ist auf die verstärkte Umsetzung und Einhaltung durch ANVISA (Brasilien), NMPA (China) und TITCK (Türkei) zurückzuführen, die nun mit den anderen Behörden vergleichbar ist.

Gründungsmitglieder und ständige Mitglieder der Behörden: Die Ergebnisse zeigen für die ausgewählten Leitlinien, dass die Umsetzung zwischen 86 und 100 % lag, während die Einhaltung zwischen 28 und 86 % bei den fünf Behörden lag. Die Leitlinien mit der geringsten Umsetzung und Befolgung durch die Behörden waren E19, M10, Q13 und S1B(R1).

Behördliche Beobachter (ANMAT, Argentinien, CECMED, Nigeria, SAHPRA, Südafrika): Die Ergebnisse zeigen, dass die Umsetzung und Einhaltung der Vorschriften bei den drei Behörden zwischen 33 und 100 % lag.


Quelle:

ICH: News

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

Deutschland: Änderungen im Tierarzneimittelgesetz

Deutschland: Änderungen im Tierarzneimittelgesetz

Mit dem Gesetz zur Änderung des Tiergesundheitsgesetzes, des Tierarzneimittelgesetzes und des tiergesundheitsrechtlichen Bußgeldgesetzes wurden mehrere Vorschriften des Tierarzneimittelgesetzes (TAMG) angepasst. Die Änderungen gelten seit 10. März 2026.
Weiterlesen
FDA: Entwurf zur Beantwortung von Formular-483-Beobachtungen

FDA: Entwurf zur Beantwortung von Formular-483-Beobachtungen

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einen Entwurf einer Leitlinie zur Beantwortung von Formular-FDA-483-Beobachtungen nach GMP-Inspektionen veröffentlicht. Das Dokument beschreibt, wie Hersteller Inspektionsbefunde strukturiert adressieren sollten und welche Informationen eine Antwort enthalten sollte.
Weiterlesen
Durch welche Maßnahmen können Kreuzkontaminationen vermieden werden?

Durch welche Maßnahmen können Kreuzkontaminationen vermieden werden?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
GMP trifft Strahlenschutz – wie geht das zusammen?

GMP trifft Strahlenschutz – wie geht das zusammen?

Die Herstellung von Radiopharmazeutika erfordert die gleichzeitige Einhaltung von EU-GMP-Leitfaden und Strahlenschutzverordnung, was zu Zielkonflikten zwischen Produktsicherheit und Personenschutz führen kann. Technische Lösungen wie Unterdrucksysteme und Bleizellen sowie eine frühzeitige Behördenabstimmung sind entscheidend für eine GMP- und strahlenschutzkonforme Umsetzung.
Weiterlesen
Team-NB: Chancen und Risiken der MDR/IVDR-Revision

Team-NB: Chancen und Risiken der MDR/IVDR-Revision

Der europäische Verband der Benannten Stellen für Medizinprodukte, Team-NB, sieht in der geplanten Revision der MDR und IVDR grundsätzlich Chancen für mehr Effizienz, Transparenz und Vorhersehbarkeit im Konformitätsbewertungsverfahren.
Weiterlesen
EMA: Neue Q&A zu Mischungen aus Wirkstoffen und Hilfsstoffen

EMA: Neue Q&A zu Mischungen aus Wirkstoffen und Hilfsstoffen

Neue Fragen und Antworten zur Qualität von Arzneimitteln erläutern den regulatorischen Umgang mit Mischungen aus Wirkstoffen und Hilfsstoffen („API Mix“). Eine solche Mischung wird als Kombination eines Wirkstoffs mit einem oder mehreren Hilfsstoffen definiert und gilt als erster Herstellungsschritt des Fertigarzneimittels.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes