Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
ICH: Pressemitteilung zur ICH-Versammlung

ICH: Pressemitteilung zur ICH-Versammlung

Das International Council for Harmonisation (ICH) hat am 20. Juni eine Pressemitteilung zu einer Präsenz-Tagung am 12. und 13. Juni 2023 in Vancouver, Kanada veröffentlicht. Parallel fanden auch Sitzungen von 14 Arbeitsgruppen, des ICH Management Committee und des MedDRA Management Committee statt.

Neue Bereiche der ICH-Harmonisierung

Bei der Versammlung wurden drei neue Bereiche der Harmonisierung festgelegt:

  • „Allgemeine Überlegungen zu Patientenpräferenzstudien" – Wirksamkeitsleitlinie mit Überlegungen für einen systematischen Ansatz der Planung, Durchführung, Analyse und Aufbereitung von Patientenpräferenzstudien, wenn diese wichtige weiterführende Informationen für die Bewertung von Produkten enthalten oder über die Arzneimittelentwicklungen und damit verbundene Entscheidungen informieren.
  • Nichtklinische Sicherheitsstudien für Oligonukleotid-basierte Therapeutika” – Sicherheitsleitlinie, welche die behördlichen Anforderungen an nichtklinische Sicherheitsevaluierung verschiedener Oligonukleotid-basierter Behandlungsoptionen durch allgemeines Verständnis vermittelt.
  • „Bioäquivalenz für Produkte mit veränderter Wirkstoffabgabe” – Multidisziplinäre Leitlinie, die einen wichtigen Schritt in Richtung Harmonisierung der Bioäquivalenzstandards für komplexere Darreichungsformen darstellt. Die harmonisierten Elemente der M13-Leilinienreihe sind übertragbar.

In einem späteren Schritt sollen die Startzeiträume festgelegt werden.

Weitere Ergebnisse der Versammlung sind:

  • Die Bildung einer neuen ICH-Diskussionsgruppe "Zell- und Gentherapien" (CGTDG), die als technisches Kommunikationsforum für Fragen im Zusammenhang mit den ICH-Harmonisierungsbemühungen im Bereich der CGT-Produkte dienen wird.
  • Ein neues Reflexionspapier für die „Internationale Harmonisierung der Terminologie für Real-World-Evidenz und Konvergenz der allgemeinen Grundsätze für die Planung und Berichterstattung von Studien mit Real-World-Daten, mit Schwerpunkt auf der Wirksamkeit von Arzneimitteln“.
  • Kenntnisnahme von wichtigen Meilensteinen seit der letzten ICH-Sitzung, zum Beispiel die Verabschiedung der überarbeiteten ICH-Leitlinie Q9(R1) Qualitätsrisikomanagement im Januar 2023.

In der Pressemitteilung wird außerdem bekannt gegeben, dass die afrikanische Behörde EDA (Ägypten) dem Rat als Mitglied und NAFDAC (Nigeria) als Beobachter beigetreten sind.


Quelle

ICH: Pressemitteilung

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

 EMA: Neues Q&A zu Product Lifecycle Management (PLCM)

EMA: Neues Q&A zu Product Lifecycle Management (PLCM)

Die EMA hat neue Questions & Answers zur Nutzung des Product Lifecycle Management (PLCM) Dokuments veröffentlicht. Ziel ist mehr Klarheit zur Anwendung dieses Instruments im EU-Variationssystem und zur Einbindung in Variationsverfahren.
Weiterlesen
EMA: Neues Q&A zu Co-Processed Excipients (CoPEs)

EMA: Neues Q&A zu Co-Processed Excipients (CoPEs)

Die EMA hat neue Fragen und Antworten zu Co-Processed Excipients (CoPEs) in festen oralen Darreichungsformen veröffentlicht. Ziel ist eine harmonisierte, risikobasierte Bewertung dieser Hilfsstoffe in Zulassungsdossiers.
Weiterlesen
Welche rechtlichen Anforderungen werden an die Personalqualifizierung gestellt?

Welche rechtlichen Anforderungen werden an die Personalqualifizierung gestellt?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Regulatorischer Rückblick 2025

Regulatorischer Rückblick 2025

Was bedeuten die regulatorischen Neuerungen im Jahr 2025 für Ihr berufliches Umfeld? Welche Vorgaben haben direkte Auswirkungen auf Ihr Tagesgeschäft, und wo besteht akuter Handlungsbedarf? Unser regulatorischer Rückblick 2025 bietet Ihnen eine klare Struktur, praxisnahe Erläuterungen und die wichtigsten regulatorischen Neuerungen des Jahres 2025 – kompakt, übersichtlich und relevant.

Weiterlesen
EU: Parlament stimmt Verordnungsvorschlag zu kritischen Arzneimitteln zu

EU: Parlament stimmt Verordnungsvorschlag zu kritischen Arzneimitteln zu

Das Europäische Parlament hat einer Reihe von Maßnahmen zur Sicherung der Versorgung mit kritischen Arzneimitteln in der EU zugestimmt.
Weiterlesen
Treffen Sie den GMP-Verlag bei der Reinraum-Messe LOUNGES 2026

Treffen Sie den GMP-Verlag bei der Reinraum-Messe LOUNGES 2026

Wir freuen uns darauf, Sie zu sehen! Die Messe LOUNGES findet von 24. bis 26. März 2026 statt. Und Sie können bei freiem Eintritt teilnehmen.
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes