Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
ICH: Vollversammlung 2025

ICH: Vollversammlung 2025

Der International Council for Harmonisation (ICH) hielt vom 13. bis 14. Mai 2025 seine Vollversammlung in Madrid, Spanien, ab. Parallel dazu fanden elf Arbeitsgruppensitzungen sowie Sitzungen des Verwaltungsausschusses und des MedDRA-Lenkungsausschusses statt.

Neue Beobachter

Der ICH begrüßte drei neue Beobachter: DINAVISA (Paraguay), MOH (Kuwait) und SRS (El Salvador). Damit erhöht sich die Gesamtzahl der Mitglieder auf 23 und die der Beobachter auf 41. Herr Daisuke Koga (MHLW/PMDA, Japan) wurde zum neuen stellvertretenden Vorsitzenden des ICH-Verwaltungsausschusses gewählt.

Neue Harmonisierungs-Themen

Vier neue Themen wurden für die zukünftige Entwicklung von Leitlinien angenommen:

  • Verwendung von Real-World-Evidence für regulatorische Entscheidungen
  • Nutzen von vergleichenden Wirksamkeitsstudien bei der Entwicklung von Biosimilars,
  • naturgeschichtliche Studien und Registerdaten bei der Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten
  • Vergleichbarkeit von ATMPs nach Änderungen in der Herstellung (Anhang zu ICH Q5E)

Update zu den Leitlinien

Die Versammlung würdigte die Fortschritte bei mehreren Leitlinien.

Abgeschlossen (Step 4):

  • ICH E6(R3): Überarbeitete Leitlinie „Good Clinical Practice“ (Gute klinische Praxis), verabschiedet im Januar 2025.

Neue abgestimmte Entwürfe (Step 2):

  • ICH M4Q(R2): Aktualisiertes gemeinsames technisches Dokument (CTD) für die Zulassung von Arzneimitteln
  • ICH E21: Einbeziehung von Schwangeren und stillenden Frauen in klinische Studien
  • ICH Q1: Stabilitätsprüfung von Arzneimittelwirkstoffen und -produkten.
  • ICH M13B: Biowaivers für zusätzliche Stärken von sofort freisetzenden, festen, oralen Darreichungsformen in Bioverfügbarkeitsstudien
  • ICH M11: Aktualisierte technische Spezifikation für den elektronischen Protokollstandard (CESHARP)
  • ICH M7 Addendum: Rahmenwerk für die Bewertung und Kontrolle von DNA-reaktiven Verunreinigungen, einschließlich Nitrosaminen.

MedDRA-Aktualisierungen

Neue Ernennungen für den MedDRA-Leitungsausschuss: NMPA (China), SFDA (Saudi-Arabien) und IFPMA (ständiger Beobachter). MedDRA wird mittlerweile von über 9.000 Organisationen in 141 Ländern verwendet und ist in 24 Sprachen verfügbar, darunter Isländisch. Das Anfang 2025 eingeführte MedDRA LMS bietet strukturierte Online-Schulungen an.

Nächstes Meeting

Die nächste ICH-Versammlung findet am 18. und 19. November 2025 in Singapur statt.


Quelle:

ICH: Press Release


Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

EMA: Überarbeitung von Anhang 6 - Herstellung medizinischer Gase

EMA: Überarbeitung von Anhang 6 - Herstellung medizinischer Gase

EMA und PIC/S haben ein Concept Paper zur Überarbeitung von Anhang 6 Herstellung medizinischer Gase des EU-GMP-Leitfadens veröffentlicht. Die derzeit gültige Version stammt aus 2010. Die geplante Aktualisierung soll die aktuelle Herstellungspraxis, technologische Entwicklungen sowie Erfahrungen aus der COVID-19-Pandemie berücksichtigen.

Weiterlesen
EMA: Konzeptpapier zur Revision von Anhang 15

EMA: Konzeptpapier zur Revision von Anhang 15

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und PIC/S haben ein Concept Paper zur gezielten Überarbeitung von Anhang 15 des EU-GMP-Leitfadens (Qualififizierung and Validierung) veröffentlicht.

Weiterlesen
Welche Rolle spielt die Risikobewertung beim Einsatz von KI-Systemen in der Personalentwicklung?

Welche Rolle spielt die Risikobewertung beim Einsatz von KI-Systemen in der Personalentwicklung?

KI-Systeme treten im Bereich von GMP-Schulungen in vielfältiger Form und unterschiedlichsten Anwendungen in Erscheinung. Die Entwicklung in diesem Bereich verläuft rasant. Dementsprechend ist es schwer, abschließend zu definieren, was ein KI-System darstellt und umfasst.

Weiterlesen
Worauf wird bei der Inspektion von Räumen besonders geachtet?

Worauf wird bei der Inspektion von Räumen besonders geachtet?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
EMA: Reflection Paper zu nicht-mutagenen Verunreinigungen (NMIs)

EMA: Reflection Paper zu nicht-mutagenen Verunreinigungen (NMIs)

Die EMA hat ein neues Reflection Paper zur Qualifizierung nicht-mutagener Verunreinigungen (NMIs) veröffentlicht. Das Dokument beschreibt den aktuellen regulatorischen Denkstand zur Bewertung der Sicherheit neuer oder erhöhter Verunreinigungsniveaus, insbesondere wenn diese oberhalb der in ICH Q3A/Q3B definierten Qualification Thresholds liegen und erst nach Abschluss nicht-klinischer Toxikologiestudien identifiziert werden.
Weiterlesen
EMA: Diskussionen zum revidierten Leitfaden zur Umweltrisikobewertung (ERA)

EMA: Diskussionen zum revidierten Leitfaden zur Umweltrisikobewertung (ERA)

Im Rahmen des zweiten Industrie-Stakeholder-Webinars zum revidierten Leitfaden zur Umwelt­risiko­bewertung (ERA) für Humanarzneimittel diskutierte die European Medicines Agency (EMA) zentrale Umsetzungsfragen aus der ersten Anwendungsphase des neuen Leitfadens.
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes