Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
ICH: Vollversammlung 2025

ICH: Vollversammlung 2025

Der International Council for Harmonisation (ICH) hielt vom 13. bis 14. Mai 2025 seine Vollversammlung in Madrid, Spanien, ab. Parallel dazu fanden elf Arbeitsgruppensitzungen sowie Sitzungen des Verwaltungsausschusses und des MedDRA-Lenkungsausschusses statt.

Neue Beobachter

Der ICH begrüßte drei neue Beobachter: DINAVISA (Paraguay), MOH (Kuwait) und SRS (El Salvador). Damit erhöht sich die Gesamtzahl der Mitglieder auf 23 und die der Beobachter auf 41. Herr Daisuke Koga (MHLW/PMDA, Japan) wurde zum neuen stellvertretenden Vorsitzenden des ICH-Verwaltungsausschusses gewählt.

Neue Harmonisierungs-Themen

Vier neue Themen wurden für die zukünftige Entwicklung von Leitlinien angenommen:

  • Verwendung von Real-World-Evidence für regulatorische Entscheidungen
  • Nutzen von vergleichenden Wirksamkeitsstudien bei der Entwicklung von Biosimilars,
  • naturgeschichtliche Studien und Registerdaten bei der Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten
  • Vergleichbarkeit von ATMPs nach Änderungen in der Herstellung (Anhang zu ICH Q5E)

Update zu den Leitlinien

Die Versammlung würdigte die Fortschritte bei mehreren Leitlinien.

Abgeschlossen (Step 4):

  • ICH E6(R3): Überarbeitete Leitlinie „Good Clinical Practice“ (Gute klinische Praxis), verabschiedet im Januar 2025.

Neue abgestimmte Entwürfe (Step 2):

  • ICH M4Q(R2): Aktualisiertes gemeinsames technisches Dokument (CTD) für die Zulassung von Arzneimitteln
  • ICH E21: Einbeziehung von Schwangeren und stillenden Frauen in klinische Studien
  • ICH Q1: Stabilitätsprüfung von Arzneimittelwirkstoffen und -produkten.
  • ICH M13B: Biowaivers für zusätzliche Stärken von sofort freisetzenden, festen, oralen Darreichungsformen in Bioverfügbarkeitsstudien
  • ICH M11: Aktualisierte technische Spezifikation für den elektronischen Protokollstandard (CESHARP)
  • ICH M7 Addendum: Rahmenwerk für die Bewertung und Kontrolle von DNA-reaktiven Verunreinigungen, einschließlich Nitrosaminen.

MedDRA-Aktualisierungen

Neue Ernennungen für den MedDRA-Leitungsausschuss: NMPA (China), SFDA (Saudi-Arabien) und IFPMA (ständiger Beobachter). MedDRA wird mittlerweile von über 9.000 Organisationen in 141 Ländern verwendet und ist in 24 Sprachen verfügbar, darunter Isländisch. Das Anfang 2025 eingeführte MedDRA LMS bietet strukturierte Online-Schulungen an.

Nächstes Meeting

Die nächste ICH-Versammlung findet am 18. und 19. November 2025 in Singapur statt.


Quelle:

ICH: Press Release


Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

EMA: Scientific Guideline zur Entwicklung und Herstellung synthetischer Peptide

EMA: Scientific Guideline zur Entwicklung und Herstellung synthetischer Peptide

Die EMA hat die finale Version der scientific Guideline „Development and manufacture of synthetic peptides“ veröffentlicht.
Weiterlesen
EU: Stärkung der globalen Gesundheitsresilienz und der Lieferketten

EU: Stärkung der globalen Gesundheitsresilienz und der Lieferketten

Die Europäische Kommission hat eine neue Mitteilung zur Stärkung der globalen Gesundheitsresilienz veröffentlicht. Ein zentraler Schwerpunkt liegt auf resilienteren pharmazeutischen Lieferketten, dem Ausbau globaler Produktionskapazitäten und der Sicherung der Versorgung mit kritischen Gesundheitsprodukten.
Weiterlesen
Anhang 22: EMA-Workshop zu KI in GMP

Anhang 22: EMA-Workshop zu KI in GMP

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) veranstaltet am 30. Juni und 1. Juli 2026 einen zweitägigen Multistakeholder-Workshop zum Anhang 22 des EU-GMP-Leitfadens zum Einsatz künstlicher Intelligenz (KI) in der Arzneimittelherstellung.
Weiterlesen
FDA: Pilotprojekt für eintägige Inspektionen

FDA: Pilotprojekt für eintägige Inspektionen

Die US-amerikanische FDA testet seit April 2026 sogenannte „One-Day Inspectional Assessments“. Dabei handelt es sich um kurze, gezielte Vor-Ort-Bewertungen, die die regulären FDA-Inspektionen ergänzen sollen.
Weiterlesen
EU: Neue DVO zu QM und Konformitätsbewertungsverfahren von Benannten Stellen

EU: Neue DVO zu QM und Konformitätsbewertungsverfahren von Benannten Stellen

Die Durchführungsverordnung (EU) 2026/977 vom 4. Mai 2026 konkretisiert die Anforderungen an Benannte Stellen unter der MDR und IVDR und soll für eine einheitlichere Anwendung der Vorschriften in der EU sorgen.
Weiterlesen
Welche Funktionen erfüllen Learning-Management-Systeme und was ist bei ihrer Auswahl zu beachten?

Welche Funktionen erfüllen Learning-Management-Systeme und was ist bei ihrer Auswahl zu beachten?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes