Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
ICH: Vollversammlung 2025

ICH: Vollversammlung 2025

Der International Council for Harmonisation (ICH) hielt vom 13. bis 14. Mai 2025 seine Vollversammlung in Madrid, Spanien, ab. Parallel dazu fanden elf Arbeitsgruppensitzungen sowie Sitzungen des Verwaltungsausschusses und des MedDRA-Lenkungsausschusses statt.

Neue Beobachter

Der ICH begrüßte drei neue Beobachter: DINAVISA (Paraguay), MOH (Kuwait) und SRS (El Salvador). Damit erhöht sich die Gesamtzahl der Mitglieder auf 23 und die der Beobachter auf 41. Herr Daisuke Koga (MHLW/PMDA, Japan) wurde zum neuen stellvertretenden Vorsitzenden des ICH-Verwaltungsausschusses gewählt.

Neue Harmonisierungs-Themen

Vier neue Themen wurden für die zukünftige Entwicklung von Leitlinien angenommen:

  • Verwendung von Real-World-Evidence für regulatorische Entscheidungen
  • Nutzen von vergleichenden Wirksamkeitsstudien bei der Entwicklung von Biosimilars,
  • naturgeschichtliche Studien und Registerdaten bei der Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten
  • Vergleichbarkeit von ATMPs nach Änderungen in der Herstellung (Anhang zu ICH Q5E)

Update zu den Leitlinien

Die Versammlung würdigte die Fortschritte bei mehreren Leitlinien.

Abgeschlossen (Step 4):

  • ICH E6(R3): Überarbeitete Leitlinie „Good Clinical Practice“ (Gute klinische Praxis), verabschiedet im Januar 2025.

Neue abgestimmte Entwürfe (Step 2):

  • ICH M4Q(R2): Aktualisiertes gemeinsames technisches Dokument (CTD) für die Zulassung von Arzneimitteln
  • ICH E21: Einbeziehung von Schwangeren und stillenden Frauen in klinische Studien
  • ICH Q1: Stabilitätsprüfung von Arzneimittelwirkstoffen und -produkten.
  • ICH M13B: Biowaivers für zusätzliche Stärken von sofort freisetzenden, festen, oralen Darreichungsformen in Bioverfügbarkeitsstudien
  • ICH M11: Aktualisierte technische Spezifikation für den elektronischen Protokollstandard (CESHARP)
  • ICH M7 Addendum: Rahmenwerk für die Bewertung und Kontrolle von DNA-reaktiven Verunreinigungen, einschließlich Nitrosaminen.

MedDRA-Aktualisierungen

Neue Ernennungen für den MedDRA-Leitungsausschuss: NMPA (China), SFDA (Saudi-Arabien) und IFPMA (ständiger Beobachter). MedDRA wird mittlerweile von über 9.000 Organisationen in 141 Ländern verwendet und ist in 24 Sprachen verfügbar, darunter Isländisch. Das Anfang 2025 eingeführte MedDRA LMS bietet strukturierte Online-Schulungen an.

Nächstes Meeting

Die nächste ICH-Versammlung findet am 18. und 19. November 2025 in Singapur statt.


Quelle:

ICH: Press Release


Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

PIC/S: Jordanische FDA ist neues Mitglied

PIC/S: Jordanische FDA ist neues Mitglied

Am 1. Januar 2026 wurde die jordanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (JFDA) die 57. teilnehmende Behörde der PIC/S.

Weiterlesen
Swissmedic: Scientific GMDP Meetings

Swissmedic: Scientific GMDP Meetings

Swissmedic bietet Firmen mit bestehender oder angestrebter Betriebsbewilligung die Möglichkeit, projektspezifische Fragen zu GMP und GDP in Scientific GMDP Meetings zu klären.

Weiterlesen
Reinstwasser – die neuen chinesischen Pharmakopöen und wie geht es nun weiter?

Reinstwasser – die neuen chinesischen Pharmakopöen und wie geht es nun weiter?

Im Jahr 2025 wurde ein neues chinesisches Arzneibuch veröffentlicht. Das hat einige signifikante Auswirkungen auf die Welt des Pharmawassers, auf die wir in diesem Artikel genauer eingehen möchten. Die Wichtigste Änderung sei vorab erwähnt: Kalt-WFI-Anlagen sind nun weltweit erlaubt und können flächendeckend eingesetzt werden.

Weiterlesen
Welche Aspekte sind bei der Auswertung chromatographischer Daten zu berücksichtigen?

Welche Aspekte sind bei der Auswertung chromatographischer Daten zu berücksichtigen?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Welche Anforderungen beinhaltet das ALCOA-Prinzip?

Welche Anforderungen beinhaltet das ALCOA-Prinzip?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
EU: Kommissionsvorschlag zur Vereinfachung der Medizinprodukte-Verordnungen

EU: Kommissionsvorschlag zur Vereinfachung der Medizinprodukte-Verordnungen

Die Europäische Kommission hat gezielte Reformen vorgeschlagen, um die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (In Vitro Diagnostic Regulation, IVDR) zu vereinfachen und bestehende strukturelle Probleme zu adressieren.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes