Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
Operation Pangea XVI: INTERPOL-Operation nimmt illegale Arzneimittel ins Visier

Operation Pangea XVI: INTERPOL-Operation nimmt illegale Arzneimittel ins Visier

Seit 2008 führt die International Criminal Police Organisation (INTERPOL) unter dem Namen Operation Pangea jährlich groß angelegte Aktionen gegen den illegalen Arzneimittelhandel durch.

Bei einer weltweiten Razzia gegen illegale Arzneimittel, die unter dem Namen Operation Pangea XVI vom 3. bis 10. Oktober in 89 Ländern stattfand, wurden 72 Personen verhaftet, illegale Arzneimittel im Wert von über 7 Millionen US-Dollar beschlagnahmt, 325 neue Ermittlungsverfahren eingeleitet und 1.300 kriminelle Websites geschlossen. Medikamente gegen Erektionsstörungen machten 22 % der Beschlagnahmungen aus, gefolgt von Psychopharmaka mit 19 %. Zu den bemerkenswerten Beschlagnahmungen gehörten gefälschte Hustensäfte in Mosambik, COVID-19-Testkits in Australien, in Müslipackungen versteckte Schmerzmittel in Katar und abgelaufene Schmerzmittel in Peru und Ecuador.

Deutschland hat sich in diesem Jahr nicht an der konzertierten Aktion beteiligt. INTERPOL und seine Partner kämpfen weiter gegen diese Bedrohung der öffentlichen Sicherheit.


Quelle:

INTERPOL News

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

ICH: Überarbeitetes Q9(R1)-Trainingspaket

ICH: Überarbeitetes Q9(R1)-Trainingspaket

Die ICH hat das Q9(R1)-Trainingspaket vollständig überarbeitet und an die Revision der Leitlinie ICH Q9 angepasst.
Weiterlesen
EMA: Neue Pläne für den EU-GMP-Leitfaden veröffentlicht

EMA: Neue Pläne für den EU-GMP-Leitfaden veröffentlicht

Die European Medicines Agency hat den neuen Arbeitsplan der GMDP Inspectors Working Group für die Jahre 2026–2028 sowie den Jahresbericht 2025 veröffentlicht.

Weiterlesen
EMA: Pilotprojekt zur Wirksamkeit des pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS)

EMA: Pilotprojekt zur Wirksamkeit des pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS)

Die European Medicines Agency hat ein Pilotprojekt gestartet, in dessen Rahmen EWR-GMP-Inspektoren bewerten, wie Herstellungsstandorte die Wirksamkeit ihres pharmazeutischen Qualitätssystems im Hinblick auf ein risikobasiertes Änderungsmanagement nachweisen. Zudem wird untersucht, ob das EWR-GMP-Zertifikat als zentraler Nachweis dieser Wirksamkeit dienen kann.
Weiterlesen
EMA: Aktualisierte Guideline zur Wirkstoffchemie

EMA: Aktualisierte Guideline zur Wirkstoffchemie

Die European Medicines Agency (EMA) hat ihre Leitlinie zu den Anforderungen an Herstellung und Kontrolle von Wirkstoffen in Arzneimitteln überarbeitet. Sie gilt ab dem 1. September 2026.
Weiterlesen
EMA: Q&A zur Implementierung des 3D-Drucks für feste orale Darreichungsformen

EMA: Q&A zur Implementierung des 3D-Drucks für feste orale Darreichungsformen

Darreichungsformen Die European Medicines Agency hat auf ihrer Website einen neuen GMP-/Q&A-Bereich ergänzt und ein spezielles Q&A-Dokument zum 3D-Druck (3DP) für feste orale Darreichungsformen veröffentlicht.
Weiterlesen
Was ist beim Einsatz von KI-Systemen im Rahmen der GMP-Schulung zu beachten?

Was ist beim Einsatz von KI-Systemen im Rahmen der GMP-Schulung zu beachten?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes