Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
PMDA: Englische Version des Q&As zu Biosimilars

PMDA: Englische Version des Q&As zu Biosimilars

Die japanische PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) hat am 27. März 2024 eine englischsprachige Version ihrer aktualisierten Empfehlungen zur Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Biosimilars veröffentlicht. Das 14-seitige Dokument Questions and Answers on Guideline for Ensuring the Quality, Safety, and Efficacy of Biosimilars wurde dem derzeitigen Stand der Wissenschaft angepasst. Die revidierten Passagen des Dokuments sind gekennzeichnet und betreffen die Q&As 9, 10 und 11.

Wesentliche Änderungen finden sich in der aktualisierten Q&A 10 "Ist es akzeptabel, Daten aus klinischen Studien, die an nicht-japanischen Probanden durchgeführt wurden und die die Gleichwertigkeit von Pharmakokinetik und Wirksamkeit (einschließlich Pharmakodynamik) mit Original-Biopharmazeutika bestätigen, für den Zulassungsantrag zu verwenden?"

Die PMDA erläutert dazu, dass Biosimilar-Studien dazu dienen, die Bioäquivalenz von Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit einschließlich Pharmakodynamik (PD) zu bestätigen. Daher können Daten aus Überseestudien mit nicht-japanischen Probanden verwendet werden, wenn die ethnischen Faktoren der Probanden die Studienergebnisse nicht beeinflussen. Sollte dies der Fall sein, können die in den Basic Principles on Global Clinical Trials dargelegten Methoden nicht direkt auf die japanische Bevölkerung angewendet werden.

Die neue Q&A 11 erklärt, wie dieser Aspekt bewertet werden kann. In erster Linie sollen dabei beobachtete Qualitätsmerkmale zwischen dem ursprünglichen Original-Biopharmazeutika und dem Biosimilar betrachtet werden, um deren Auswirkungen auf ethnische Faktoren zu bewerten. Das Dokument sowie weitere Informationen finden Sie in der neuen Biosimilar section auf der Webseite der PMDA.


Quelle:

PMDA: (Q&A) Guideline for Ensuring the Quality, Safety, and Efficacy of Biosimilars

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Folgende Beiträge könnten Sie auch interessieren

Nach welchen Prinzipien kann der Material- bzw. Personalfluss gestaltet werden?

Nach welchen Prinzipien kann der Material- bzw. Personalfluss gestaltet werden?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
EDQM: 9 virtuelle Schulungsmodule zu Ph. Eur. und CEPs

EDQM: 9 virtuelle Schulungsmodule zu Ph. Eur. und CEPs

Das EDQM bietet ein modular aufgebautes Schulungsprogramm zu chemisch definierten Wirkstoffen und Arzneimitteln an. Die Online-Schulungen finden zwischen 1. und 12. Dezember 2025 statt und vermitteln die wichtigsten Grundlagen zur Anwendung des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.), einschließlich aktueller Änderungen, dem Einsatz von Referenzstandards sowie dem CEP-Verfahren.

Weiterlesen
FDA: Aktualisierte Pre-RFD-Leitlinie für Kombinationsprodukte

FDA: Aktualisierte Pre-RFD-Leitlinie für Kombinationsprodukte

Die US-amerikanische FDA hat eine überarbeitete finale Leitlinie zur Erstellung einer Pre-Request for Designation (Pre-RFD) veröffentlicht. Diese ersetzt die Fassung von 2018 und enthält aktualisierte Empfehlungen für die Interaktion mit dem Office of Combination Products (OCP).

Weiterlesen
Betrieb computergestützter Systeme – ein Überblick

Betrieb computergestützter Systeme – ein Überblick

Die rasante Entwicklung der Informationstechnologie hat computergestützte Systeme zu einem zentralen Bestandteil der pharmazeutischen Industrie gemacht. Sie sind unverzichtbar für die Verwaltung sensibler Daten, die Steuerung von Produktionsprozessen und die Gewährleistung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften. Dieser Leitartikel bietet einen Überblick über wichtige Aspekte beim Betrieb computergestützter Systeme.
Weiterlesen
EMA präzisiert Definition von „neuartigen oder komplexen Herstellungsprozessen“

EMA präzisiert Definition von „neuartigen oder komplexen Herstellungsprozessen“

Die EMA hat in ihren Quality of Medicines Q&A – Part 1 klargestellt, was unter „neuartigen oder komplexen Herstellungsprozessen“ in den Variationskategorien Q.II.b.1 (Änderung/Ergänzung eines Herstellstandorts) und Q.II.b.4 (Änderung der Chargengröße) zu verstehen ist.
Weiterlesen
EU: Umweltausschuss kommentiert EU-Verordnung zu kritischen Arzneimitteln

EU: Umweltausschuss kommentiert EU-Verordnung zu kritischen Arzneimitteln

Der Umweltausschuss des Europäischen Parlaments hat seine Stellungnahme zur neuen EU-Verordnung zur Versorgungssicherheit kritischer Arzneimittel vorgelegt. Empfohlen werden beschleunigte Genehmigungen, vereinfachte Umweltprüfungen und eine stärkere Förderung strategischer Produktionsprojekte, um die EU-Herstellung zu stärken.
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes