Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
GDP-Kompaktwissen erscheint in neuer, aktualisierter Auflage

GDP-Kompaktwissen erscheint in neuer, aktualisierter Auflage

Im Mai 2021 haben wir die überarbeitete Version des GDP-Kompaktwissens veröffentlicht. Anfänger wie Profis erhalten damit schnell einen Überblick über den aktuellsten Stand der Good Distribution Practice.

Jetzt ist das GDP-Kompaktwissen ist in einer neuen, aktualisierten Ausgabe erschienen. Es ist als Download oder als Printausgabe erhältlich. 

Das GDP-Kompaktwissen ermöglicht Ihnen den schnellen Einstieg in GDP (Good Distribution Practice/Gute Vertriebspraxis).

Es werden zum Beispiel Gesetzestexte interpretiert und Hintergründe erläutert. Für Durch- und Überblick sorgen gut nachvollziehbare Anwendungsbeispiele.

Das lernen Sie:

  • Ziel und Zweck von GDP
  • Pharmazeutische Grundbegriffe
  • Anforderungen an Räume und Anlagen
  • Vertrieb von Arzneimitteln – Voraussetzungen und Risiken
  • Lager: Anforderungen, Umgang mit Retouren
  • Rund um die Personalqualifizierung
  • Arbeitsanweisungen, Aufzeichnung und Dokumentation
  • und vieles mehr

Darum sind Sie hier richtig:

Das Buch ist für alle geeignet, die sich möglichst schnell auf den aktuellen Stand in Bezug auf den Vertrieb und die Lagerung von Arzneimitteln bringen wollen.

Zum Beispiel:

  • Mitarbeiter von pharmazeutischen Herstellern,
  • Zulieferer,
  • Dienstleister (vor allem Logistikunternehmen).

Das GDP-Kompaktwissen ist auch für Leser*innen mit keinen oder geringen Vorkenntnissen geeignet!

 

Mehr erfahren

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

Welche Anforderungen beinhaltet das ALCOA-Prinzip?

Welche Anforderungen beinhaltet das ALCOA-Prinzip?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
EMA: Update zur Leitlinie „Stability testing for variations“

EMA: Update zur Leitlinie „Stability testing for variations“

Die EMA hat die Leitlinie zur Stabilitätsprüfung bei Änderungsanträgen überarbeitet (Revision 3, gültig ab 15. Januar 2026).

Weiterlesen
EU: Kommissionsvorschlag zur Vereinfachung der Medizinprodukte-Verordnungen

EU: Kommissionsvorschlag zur Vereinfachung der Medizinprodukte-Verordnungen

Die Europäische Kommission hat gezielte Reformen vorgeschlagen, um die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (In Vitro Diagnostic Regulation, IVDR) zu vereinfachen und bestehende strukturelle Probleme zu adressieren.

Weiterlesen
EU: Vorschlag für einen europäischen Biotech Act

EU: Vorschlag für einen europäischen Biotech Act

Die Europäische Kommission hat einen Vorschlag für einen Biotech Act vorgelegt, mit dem die Biotechnologie in Europa gestärkt und der Transfer innovativer Ideen vom Labor in den Markt beschleunigt werden soll.

Weiterlesen
EMA: Konzeptpapier zur Überarbeitung von Annex 3 für Radiopharmaka

EMA: Konzeptpapier zur Überarbeitung von Annex 3 für Radiopharmaka

Die EMA hat ein Konzeptpapier zur geplanten Überarbeitung von Annex 3 (Herstellung von Radiopharmaka) der EU-GMP-Leitlinien veröffentlicht. Das Papier wurde in Zusammenarbeit mit PIC/S erarbeitet und auf der November-Sitzung der GMDP Inspectors Working Group (IWG) verabschiedet.

Weiterlesen
EMA: Q&A zur QP-Zertifizierung ohne physischen EU-Import

EMA: Q&A zur QP-Zertifizierung ohne physischen EU-Import

Die EMA hat eine neue Frage-und-Antwort zur QP-Zertifizierung von Chargen veröffentlicht, die weder im EU-/EWR-Raum hergestellt noch für den EU-/EWR-Markt bestimmt sind und auch nicht physisch in die EU/den EWR importiert werden.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes