Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
Sartane: Weitere Zulassungen ruhen

Sartane: Weitere Zulassungen ruhen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat in einem Bescheid vom 4. Mai 2020 das Ruhen der Zulassungen für folgende Kombinationen aus Olmesartan und Hydrochlorothiazid von Heumann angeordnet:

  • Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg/12,5 mg Filmtabletten
  • Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg/25 mg Filmtabletten
  • Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 40 mg/12,5 mg Filmtabletten
  • Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 40 mg/25 mg Filmtabletten 

Die Zulassung soll vorerst bis zum 1. April 2022 ruhen.

Alle Sartane, für die ein Ruhen der Zulassung angeordnet wurde, hat das BfArM in einer Liste zusammengestellt

Hintergrund: Aufgrund der Verunreinigung mit Nitrosaminen hat das BfArM in einem Umsetzungsbescheid vom 11. April 2019 alle pharmazeutischen Unternehmer angehalten, ihre Herstellungsverfahren zu überprüfen und Maßnahmen zur Vermeidung der Risiken umzusetzen. Kommen die Hersteller ihrer Pflicht nicht nach, so kann das BfArM das Ruhen der Zulassung anordnen (wir berichteten).


Quellen:

BfArM: Bescheid vom 4. Mai 2020

BfArM: Liste der Arzneimittel, für deren Zulassungen das Ruhen angeordnet wurde

Kennen Sie den GMP-BERATER?

Er ist das weltweit größte Wissensportal für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie. Der Demozugang ist kostenlos und endet automatisch.

Jetzt unverbindlich testen

Diese Beiträge könnten Sie auch interessieren:

EU: Einigung zum Pharmapaket

EU: Einigung zum Pharmapaket

Am 11. Dezember haben die Europäische Kommission, das Europäische Parlament und der Rat der Europäischen Union eine vorläufige Einigung über die Aktualisierung des europäischen Rechtsrahmens für Arzneimittel erzielt.

Weiterlesen
EMA: Aktualisierte Q&As zu biologischen Arzneimitteln

EMA: Aktualisierte Q&As zu biologischen Arzneimitteln

Die EMA hat ihr Frage-und-Antwort-Dokument zu biologischen Arzneimitteln aktualisiert und neue Fragen aufgenommen, die bisher unterschiedlich interpretiert wurden oder Klärungsbedarf hatten. In der aktuellen Überarbeitung wurden sechs neue Fragen ergänzt und mehrere bestehende Antworten angepasst.

Weiterlesen
ICH: Neue Empfehlungen zur Herstellung von ATMPs

ICH: Neue Empfehlungen zur Herstellung von ATMPs

Die ICH-Diskussionsgruppe für Zell- und Gentherapien (CGTDG) hat neue Empfehlungen zur besseren internationalen Harmonisierung der Herstellungsanforderungen für Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) vorgelegt. Zentrales Element ist die Empfehlung, einen Anhang zu ICH Q11 zu entwickeln, der gezielt auf die besonderen Anforderungen der ATMP-Herstellung eingeht.

Weiterlesen
Der GMP-Verlag nimmt an der InnoVention 2026 teil

Der GMP-Verlag nimmt an der InnoVention 2026 teil

Jetzt schon mal den Reminder setzen: Erleben Sie am 28. Januar 2026 die virtuelle Fachmesse für Zukunftsthemen der Pharmaindustrie InnoVention. Auch der GMP-Verlag nimmt teil.

Weiterlesen
Der GMP-Verlag startet in ein neues digitales Kapitel

Der GMP-Verlag startet in ein neues digitales Kapitel

Nach Monaten intensiver Arbeit, kreativer Ideen und technischer Finesse ist es endlich soweit: Die Website des GMP-Verlags erstrahlt in neuem Glanz.
Weiterlesen
Das Einmaleins der URS

Das Einmaleins der URS

"User Requirements Specification heißt auch: user specifies requirements!" Mit diesem kleinen Wortspiel begann Marisa Meinero von der Firma ELPRO Messtechnik GmbH ihren kurzweiligen Vortrag bei der GDP-Konferenz 2025 über Sinn und Zweck des Lastenhefts, seine Inhalte und wie man bei der Erstellung am besten vorgeht.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes