Alexandra Fürst

Alexandra Fürst bietet seit 2012 freiberufliche Unterstützung in der Pharmazeutischen Industrie an. Ihre Projekte umfassen Themen aus den Bereichen Produktion und QA. Der Schwerpunkt liegt hier in der Produktion von sterilen Arzneimitteln und APIs. Aktuelle Projekte fokussieren u. a. auf Datenintegrität im Bereich Produktionsanlagen, problem solving in der Produktion sowie Prozessharmonisierung und -vereinfachung.

Zusätzliche Tätigkeiten wie das Erstellen von Quality Manual und SMF und die Durchführung von internen Audits sowie Lieferantenaudits ergänzen das Leistungsspektrum. Des Weiteren kommen Überarbeitung von Herstellungsanweisungen sowie Prozessentwicklung und ‑optimierung für Pharma-Firmen, Wirkstoffhersteller und Tierarzneimittelhersteller dazu.

Nach ihrem Studium lebte Frau Fürst 9 Jahre in England und arbeitete dort u. a. für Eli Lilly. Hier war sie anfangs im Bereich Health and Safety für den Research Center in Windlesham tätig.

Später wechselte sie an den Herstellungsstandort in Basingstoke und betreute zuerst die Qualitätskontrolle als SOP- und Schulungs-Koordinatorin und anschließend als Stabilitäts-Koordinatorin.

Sie ist Autorin bzw. Co-Autorin der SOP-Sammlung.

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