Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
GDP-Essentials für Pharmalogistik-Dienstleister

GDP-Essentials für Pharmalogistik-Dienstleister

Interview mit Pharmalogistik-Expertin Simone Ferrante

7 Min. Lesezeit | von GMP-Verlag Peither AG
Erschienen im LOGFILE 12/2022

Was sind die Schwachstellen in der GDP-Gesetzgebung?

Die größte Schwachstelle der GDP Gesetzgebung – und zwar auf globaler Ebene – ist, dass der Logistik-Dienstleister, als integraler Bestandteil der heutigen pharmazeutischen Lieferkette, scheinbar vergessen wurde.

Auch sind logistisch wichtige Prozesse wie Import oder Lagerung unter Quarantäne in Europa unter GDP nicht abgedeckt.

Weiter gibt es große Interpretationsspielräume in der Auslegung der Anforderungen.

Warum gibt es Probleme in der Umsetzung von GDP?

GDP wird nicht von den Wirtschaftsakteuren der Gesundheitsbranche tatsächlich umgesetzt, sondern hauptsächlich von Personen, für die pharmazeutische Qualitätssysteme eher fremd sind. Das bedeutet, dass die Interessen und das Bewusstsein für Qualität zwischen den involvierten Parteien höchst unterschiedlich sind.

Dazu kommt, dass zu wenig praxistaugliche Arbeitshilfen vorhanden sind.

Warum ist GDP-Konformität so wichtig?

Die Übereinstimmung mit GDP ist zwingend notwendig, um garantieren zu können, dass die Bevölkerung mit keinen qualitätsgeminderten Arzneimitteln und Medizinprodukten versorgt wird.

Wie sind Sie/Wie ist der GMP-Verlag auf die Idee für das GMP:KnowHow Pharmalogistik gekommen?

Wir haben den Bedarf an praxistauglichen Erklärungen und Arbeitshilfen gesehen.

Bei der Grieshaber Logistics Group arbeite ich mit vielen unterschiedlichen Firmen zusammen, die sich auf Arzneimittel und/oder Medizinprodukte spezialisiert haben.

Die GDP-Anforderungen werden sehr unterschiedlich von uns als Logistik-Dienstleister eingefordert. Es fehlt ein anerkannter GDP-Standard bzw. Hilfen, die die Best-Practice abbilden.

Wir wollten diese Lücke schließen.

Welche Themen enthält das Wissensportal?

Das Wissensportal deckt alle Themen der EU-GDP-Leitlinien ab, sowie weitere logistisch relevante GMP-Themen. Weiter wird die Anwendbarkeit für Medizinprodukte erklärt und die ISO-Norm 13485 berücksichtigt.

Was ist das Besondere an dem Wissensportal GMP:KnowHow Pharmalogistik?

Das Besondere an dem Wissensportal ist, dass sämtliche Regularien mit GDP-Relevanz auf globaler Ebene vollständig gegenübergestellt wurden. Der Schwerpunkt wurde auf die EU-GDP Leitlinie für Humanarzneimittel gesetzt, aber auch GDP für Wirkstoffe, GMP, Leitlinien der PIC/S und WHO, ISO-Normen und die Gesetzgebung der Schweiz sind berücksichtigt worden.

In einem Pharma-Lager werden ja nicht nur Fertigarzneimittel gelagert. Auch die Lagerung von Ausgangsstoffen (wie Wirkstoffe und Hilfsstoffe) und verschiedene Zwischenstufen, wie Bulkware, sind üblich. Aber auch Medizinprodukte werden häufig gemeinsam mit Arzneimittel transportiert und gelagert. Allen besonderen Anforderungen gerecht zu werden ist eine Meisterleistung.

GMP:KnowHow Pharmalogistik ist eine gute Hilfe, um Überblick über die gesetzlichen Anforderungen zu behalten und um EIN wirksames Qualitätssystem aufrecht zu halten, dass für alle GxP-relevanten Produkte – und darunter fallen in diesem Wissensportal eben auch Medizinprodukte – gültig ist.

Das Wissensportal bildet am Beispiel der virtuellen Firma „Peither Logistik GmbH“ die praktische Umsetzung der vielen Anforderungen ab. Dadurch hat der Nutzer praxistaugliche Umsetzungs-Hilfen an der Hand.

Wie wird sichergestellt, dass die Inhalte aktuell sind? Wie oft wird aktualisiert bzw. ergänzt?

Das elegante an dem Wissensportal ist, dass es kein Print-Produkt ist. D.h. Aktualisierungen können jederzeit unkompliziert eingespielt werden.

Wir haben noch einige Arbeitshilfen in der Pipe-Line. Diese wollen wir nach und nach ergänzen. Wir planen mit mindestens einer Ergänzungslieferung pro Quartal.

Die Nutzer von GMP:KnowHow Pharmalogistik können gerne ihre Wünsche äußern. Wir werden diese in unserer Priorisierung weiterer Veröffentlichungen berücksichtigen. Es lohnt sich also dieses Produkt zu abonnieren!

Wie können Kunden das Wissensportal nutzen?

GMP:KnowHow Pharmalogistik ist vielseitig nutzbar.

  • Es verschafft einen Überblick über die geltenden Regularien
  • Interpretationsspielräume sind erläutert, dadurch lernt man die unterschiedlichen Sichtweisen verstehen.
  • Arbeitshilfen sind individuell anpassbar und können für den eigenen Betrieb als Vorlage dienen.
  • Das Wissensportal dient auch zur Einarbeitung von Mitarbeitern in den GDP-Bereich.
  • GMP:KnowHow Pharmalogistik ist ein Mehrwert für jede Qualitätsabteilung- sei es beim Logistiker, Spedition, Pharmazeutisches Unternehmen, Großhändler oder Vertreiber von Medizinprodukten.


Haben Sie Fragen oder Anregungen? Bitte schreiben Sie uns: redaktion@gmp-verlag.de

GMP-Verlag
GMP-Verlag

Folgende Beiträge könnten Sie auch interessieren

EMA: Q&A-Papier zu Maßnahmen gegen mikrobielle Kontamination nicht steriler Arzneimittel

EMA: Q&A-Papier zu Maßnahmen gegen mikrobielle Kontamination nicht steriler Arzneimittel

Die EMA hat ein neues Q&A-Papier zu technischen und organisatorischen Maßnahmen zur Vermeidung mikrobieller Kontaminationen bei nicht sterilen Arzneimitteln veröffentlicht.
Weiterlesen
Was hat Schweizer Käse mit Anhang 22 des EU-GMP-Leitfadens zu tun?

Was hat Schweizer Käse mit Anhang 22 des EU-GMP-Leitfadens zu tun?

Die Antwort auf diese Frage lieferte der zweitägige Multistakeholder-Workshop der EMA zu Anhang 22 (30. Juni – 1. Juli 2026). Ziel der Veranstaltung war es, den neuen Anhang des EU-GMP-Leitfadens zum Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) in der Arzneimittelherstellung weiterzuentwickeln.
Weiterlesen
Welche Rolle spielen Reinräume bei der Herstellung steriler Arzneimittel?

Welche Rolle spielen Reinräume bei der Herstellung steriler Arzneimittel?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
FDA: Aktualisiertes Compliance Program für Preapproval-Inspektionen

FDA: Aktualisiertes Compliance Program für Preapproval-Inspektionen

Die FDA hat ihr Compliance Program 7346.832 „Preapproval Inspections“ überarbeitet. Das aktualisierte Programm beschreibt die Planung, Durchführung und Auswertung von Preapproval Inspections (PAIs) für Zulassungsanträge für neue Arzneimittel (NDAs) und Generika (ANDAs).
Weiterlesen
EMA: Aktualisierte Fragen und Antworten zum EU-US-MRA

EMA: Aktualisierte Fragen und Antworten zum EU-US-MRA

Die EMA hat ihre Fragen und Antworten zum EU-US Mutual Recognition Agreement (MRA) aktualisiert. Anlass ist der Abschluss der FDA-Bewertung aller zuständigen EU-Behörden für GMP-Inspektionen von Tierarzneimitteln am 29. Mai 2026.
Weiterlesen
WHO: Konsultationsentwurf zur Überwachung der Entsorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten

WHO: Konsultationsentwurf zur Überwachung der Entsorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten

Die WHO hat einen Konsultationsentwurf zur behördlichen Überwachung der Entsorgung von Arzneimitteln und Medizinprodukten über deren gesamten Lebenszyklus veröffentlicht (Good practices for regulatory oversight of the disposal of medical products throughout their life cycle).
Weiterlesen
Was bedeutet OPC UA?

Was bedeutet OPC UA?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
APS-Invalidierung und First Air im Fokus

APS-Invalidierung und First Air im Fokus

Auf der PDA Good Aseptic Manufacturing Conference 2026 in Frankfurt erörterte Alberto Gonzales (Takeda) Herausforderungen und praktische Lösungen im Zusammenhang mit aseptischen Prozesssimulationen (APS). Anna Campanella (Takeda) und Hussein Bachir (Franz Ziel) untersuchten, wie der Schutz von First Air in der aseptischen Verarbeitung durch die Anlagenkonstruktion, Handschuhinterventionen und Bedieneraktivitäten beeinträchtigt werden kann.
Weiterlesen
EU: Anhang 19 des EU-GMP-Leitfadens aktualisiert

EU: Anhang 19 des EU-GMP-Leitfadens aktualisiert

Die Europäische Kommission hat eine überarbeitete Fassung von Anhang 19 „Referenzproben und Rückstellmuster“ veröffentlicht. Die Revision betrifft vor allem die Anforderungen an Referenz- und Rückstellmuster für parallel importierte, parallel vertriebene und parallel gehandelte Arzneimittel.
Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes

Produkte zum Thema

Produktgalerie überspringen
GMP-BERATER | Personenlizenz | 12M

GMP-BERATER | Personenlizenz | 12M

Tausende Fachleute nutzen heute den GMP-BERATER, diese weltweit einmalige und umfangreichste Informationsbasis für die Gute Herstellungspraxis. Mit einer Personenlizenz kann ein User, mit der Firmenlizenz können beliebig viele User auf das Wissensportal zugreifen.Ca. 5.000 Seiten GMP-Praxiswissen mit Abbildungen und Formblättern:Praxisnahe Anleitung für die schnelle Umsetzung im BetriebDetaillierte Beschreibung von GMP-gerechten SystemenInternationale Gesetze und Richtlinien im Original, z. T. mit deutscher ÜbersetzungImmer aktuell durch regelmäßige AktualisierungenMusterdokumenteMuster-SOPsMuster-Formulare Muster-ProtokolleMuster-DokumentationenChecklistenProzessdiagramme (Flowcharts) Praxisbeispiele zur Anwendung von QRM (z. B. Risikoanalysen) Beispieldokumente zur Qualifizierung und ValidierungFallbeispiele Alle Beiträge von praxiserfahrenen Autorinnen und Autoren aus Industrie und BehördeEin Team aus über 80 Expert*innen interpretiert behördliche Anforderungen und beschreibt deren Umsetzung in die Praxis. Die Autor*innen greifen zurück auf langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Beratung und Behörde.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
1.368,00 € netto zzgl. MwSt.
GMP Compliance Adviser | Named User Licence | 12M

GMP Compliance Adviser | Named User Licence | 12M

The GMP Compliance Adviser is an online publication that covers all aspects of Good Manufacturing Practice (GMP) in one source.In the GMP Compliance Adviser you’ll find: GMP in Practice This part contains 21 chapters with GMP expert knowledge to base your decisions upon. It provides practical assistance with checklists, templates and SOP examples. It is written by more than 80 authors with hands-on experience directly linked to the industry. The individual chapters describe the different aspects of GMP in clear language. Technical, organizational and procedural aspects are covered.More than 700 checklists, templates and examples of standard operation procedures taken directly out of practice help you in understanding the GMP requirements.GMP RegulationsThese chapters cover the most important GMP regulations from Europe and the United States (CFR and FDA), but also PIC/S, ICH, WHO and many more.  Sample Documents In addition, the GMP Compliance Adviser contains many sample documents and practical examples that you can use.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
1.368,00 € netto zzgl. MwSt.
GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung | Personenlizenz | 12M

GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung | Personenlizenz | 12M

Ihre Anlaufstelle für GMP-Wissen rund um die Qualifizierung von technischen Systemen und Anlagen. Das GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung bietet Ihnen eine effiziente und klar strukturierte Lösung zur Qualifizierung von Pharmaanlagen. Das Wissensportal richtet sich an Mitarbeitende in der Pharmaindustrie, die einen Zugang zu praktischen Anleitungen und Beispieldokumenten brauchen und sich tiefer in die theoretischen Grundlagen der Anlagenqualifizierung einarbeiten wollen.  Das Portal liefert umfassenden Vorlagen und Arbeitshilfen, die sowohl die Erstqualifizierung als auch den gesamten Lebenszyklus einer Anlage abbilden. Alle Dokumente sind praxiserprobt und von Fachexperten erstellt. Die theoretischen Grundlagen zu den einzelnen Themen sind nur kurz angerissen. Für detaillierte Informationen wird auf die ausführlichen Kapitel des GMP-BERATERs verlinkt. Die entsprechenden Kapitel sind für Sie freigeschaltet.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
810,00 € netto zzgl. MwSt.
SOP-Sammlung | Personenlizenz | 12M

SOP-Sammlung | Personenlizenz | 12M

Im Online-Portal finden Sie alle SOPs an einem Ort. Immer auf dem neusten Stand dank Abonnement. Neue SOPs und Aktualisierungen werden Ihrer Sammlung automatisch hinzugefügt. Übersichtliche Struktur, intuitive Navigation: Sie finden alles auf Anhieb. Einfach klicken, schon steht Ihre SOP zur Verfügung.Oder Sie benutzen die praktische Volltextsuche. Die SOPs beschreiben GMP-relevante Kernprozesse für ein fiktives Pharmaunternehmen mit Schlüsselpersonen und Verantwortungsbereichen. Dazu gibt es Erklärungen und nützliche Tipps. In einem schlüssigen SOP-Konzept liegt enormes Potential für den reibungslosen Ablauf von GMP-Prozessen! Sie erhalten jede SOP als editierbare Datei, die Sie für Ihre Zwecke anpassen können. Die SOPs berücksichtigen die aktuellen regulatorischen GMP-Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln und dienen Ihnen so als Vorlage für neu zu erstellende SOPs und zur Optimierung vorhandener SOPs. Mit zahlreichen erklärenden Hinweisen und nützlichen Tipps, die Sie bei der Anpassung der Muster-SOPs an Ihre konkreten Unternehmensabläufe unterstützen. Unsere Redaktion ist für Sie da: Sie erhalten schnell persönliche Antworten.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
1.695,00 € netto zzgl. MwSt.