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GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung | Personenlizenz | 12M

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Sehr hilfreiche und kompetente Unterstützung bei unserem Projekt

Sehr hilfreiche und kompetente Unterstützung bei unserem Projekt, v.a. die Vorlagen waren sehr hilfreich. Selbst wenn sie an das interne System angepasst werden müssen, ist dies eine gute Basis, auf der die Unterlagen dann erstellt werden können. Auch für Fachfremde wird alles sehr gut erklärt, so dass man auch die Kollegen mit ein bisschen Fachwissen beeindrucken könnte. Der direkte Kontakt zu Mitarbeitern des GMP-Verlags (z.B. bei technischen Fragen) war ausgesprochen schnell und kompetent. Die Lizenz für den GMP-Berater werden wir weiterhin aufrecht erhalten und so unser Fachwissen auf dem neuesten Stand halten. Danke dafür und weiter so!

11.11.2024

Produktinformationen

Ihre Anlaufstelle für GMP-Wissen rund um die Qualifizierung von technischen Systemen und Anlagen.

Das GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung bietet Ihnen eine effiziente und klar strukturierte Lösung zur Qualifizierung von Pharmaanlagen.

Das Wissensportal richtet sich an Mitarbeitende in der Pharmaindustrie, die einen Zugang zu praktischen Anleitungen und Beispieldokumenten brauchen und sich tiefer in die theoretischen Grundlagen der Anlagenqualifizierung einarbeiten wollen. 

Das Portal liefert umfassenden Vorlagen und Arbeitshilfen, die sowohl die Erstqualifizierung als auch den gesamten Lebenszyklus einer Anlage abbilden. Alle Dokumente sind praxiserprobt und von Fachexperten erstellt. Die theoretischen Grundlagen zu den einzelnen Themen sind nur kurz angerissen. 

Für detaillierte Informationen wird auf die ausführlichen Kapitel des GMP-BERATERs verlinkt. Die entsprechenden Kapitel sind für Sie freigeschaltet.

Übersicht und Preise als PDF zum Ausdrucken

Ihre verfügbaren Abomodelle: Personenlizenz (Abo für 3 Monate), Personenlizenz (Jahresabo), Business-Paket mit 5 Personenlizenzen (Jahresabo)
  • Sie sind immer up-to-date! Die Aktualisierung und Erweiterung des Wissensportals sind für Sie inklusive.
  • Komfortable Volltextsuche
  • Einfache Navigation dank übersichtlicher Struktur
  • Extra-Button für Fragen an die Redaktion: Wenn Ihr Qualifizierungsproblem nicht beantwortet wird, helfen Ihnen unsere Experten individuell weiter. Schreiben Sie uns.
  • Informationen zu neuen Inhalten per E-Mail INSIDER
  • Zugriff über alle gängigen, aktuellen Browser

Was Sie für die Nutzung unserer Portale benötigen: Technische Voraussetzungen

Inhalte des GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung

Der Lebenszyklus einer Anlage beginnt mit der initialen Qualifizierung und erstreckt sich über die Implementierung, den Betrieb bis hin zur Außerbetriebnahme. Das GMP:KnowHow deckt dazu die folgenden Punkte ab:

  • Planungsphase: GMP-Impact, Qualifizierungsplan und Lastenheft, CSV-Systembeschreibung, Pflichtenheft, Risikoanalyse
  • Implementierungsphase: Designqualifizierung (DQ), Bestellung, Factory Acceptance Test (FAT), Installationsqualifizierung (IQ), Site Acceptance Test (SAT), Operational Qualification (OQ), Performance Qualification (PQ), Qualifizierungsbericht und Tracebility-Matrix
  • Betriebsphase: Routinebetrieb mit regelmäßiger Instandhaltung (Wartung, Kalibrierung, Reparaturen), Periodic Reviews, regelmäßige Requalifizierungen bzw. Requalifizierungen bei Änderungen, CSV: Überprüfung von Audittrail und Benutzerverwaltung
  • Stilllegungsphase: Stilllegung bei Außerbetriebnahme
  • Qualifizierungsmasterplan 
  • Risikoanalysen 
  • Qualifizierungsdokumentation 
  • Wichtige Regularien und die Sicht der Behörden 
  • Computersysteme 
  • Lieferantenqualifizierung 
  • Qualifizierung im Auftrag
  • SOPs
  • Lifecycle-Matrix
  • Lastenheft, Pflichtenheft
  • Funktionale Spezifikation
  • DQ, IQ, OQ, PQ: Qualifizierungsplan, Testpläne, Mängelliste, Qualifizierungsbericht
  • Qualifizierungsmasterplan
  • Risikoanalysen
  • Anwendungsbeispiele: Ansatzbehälter (deutsch und englisch), Wasseranlagen

Updates

Das GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung wird laufend aktualisiert. 

Der Aktualisierungsservice ist im Preis enthalten.

Infoletter-Service: Als Kund*in des GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung werden Sie über den Infoletter Insider automatisch über die inhaltlichen Änderungen und Aktualisierungen in dem Wissensportal informiert.

Aktuelle Änderungen (Beispiele) 

  • Qualifizierung einer Kühlzelle: Mit diesem Update stehen Ihnen alle aufbereiteten Qualifizierungsdokumente bis zur OQ zur Verfügung. Einschließlich Traceability-Matrix.
  • Lifecycle-Matrix als Werkzeug zur Planung und Verfolgung von Maßnahmen während des laufenden Qualifizierungsprojektes 
  • Praxiserprobte, neue Vorlagen 
  • Musterdokumente, Arbeitshilfen und Webinare
  • Aufbereitung relevanter Dokumente bis zur Designqualifizierung  

Zielgruppe 

Konzipiert für:

  • Mitarbeitende in der Qualifizierung, Technik und Engineering,
  • Ingenieure und Ingenieurinnen,
  • Lieferanten von z. B. Maschinen.

Sie haben noch Fragen?

Yannic Matt, Kundenbetreuung und IT-Support beim GMP-Verlag

Sprechen Sie mit unseren Kundenberater*innen

Sie haben Fragen zu unseren Produkten und Leistungen? Wir sind für Sie da.

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Mit einer Personenlizenz kann ein User, mit der Firmenlizenz können beliebig viele User auf das Wissensportal zugreifen. Tausende Fachleute nutzen heute den GMP-BERATER, diese weltweit einmalige und umfangreichste Informationsbasis für die Gute Herstellungspraxis. Ca. 5.000 Seiten GMP-Praxiswissen mit Abbildungen und Formblättern:Praxisnahe Anleitung für die schnelle Umsetzung im BetriebDetaillierte Beschreibung von GMP-gerechten SystemenInternationale Gesetze und Richtlinien im Original, z. T. mit deutscher ÜbersetzungImmer aktuell durch regelmäßige AktualisierungenÜbersicht und Preise als PDF zum Ausdrucken60+ MusterdokumenteAußerdem enthält der GMP-BERATER mehr als 60 Musterdokumente im Office-Format und Praxisbeispiele, die Sie individuell nutzen können:Muster-SOPsMuster-FormulareMuster-ProtokolleMuster-DokumentationenChecklistenProzessdiagramme (Flowcharts)Praxisbeispiele zur Anwendung von QRM (z. B. Risikoanalysen)Beispieldokumente zur Qualifizierung und ValidierungFallbeispieleFür leichte Auffindbarkeit sind diese Dokumente zusätzlich in einem eigenen Kapitel zusammengefasst.Alle Beiträge von praxiserfahrenen Autorinnen und Autoren aus Industrie und BehördeEin Team aus über 80 Expert*innen interpretiert behördliche Anforderungen und beschreibt deren Umsetzung in die Praxis. Die Autor*innen greifen zurück auf langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Beratung und Behörde.

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